顺1甲基3乙基环己烷优势构象

1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象是船式构想么?总有个顺反吧?

反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象叔丁基在e位上,溴在a位上船式

请问反-1-甲基-2-乙基-环己烷反-1-甲基-2-乙基-环己烷的优势构象怎么画?顺式的会画请问反-1-甲基-2-乙基-环己烷反-1-甲基-2-乙基-环己烷的优势构象怎么画?顺式的会画请问反-1-甲基

1,3-二甲基-4-乙基环戊烷的优势构象1,3-二甲基-4-乙基环戊烷的优势构象1,3-二甲基-4-乙基环戊烷的优势构象环己烷的优势构象就是椅式.2356四个碳原子共面.14在该面的一上一下.全部展开

写出（1R,2R,4R）-1-甲基-2-乙基-4-氯环己烷的结构并画出其优势构象想问一下思路写出（1R,2R,4R）-1-甲基-2-乙基-4-氯环己烷的结构并画出其优势构象想问一下思路写出（1R,2R

对甲基苯甲醇结构式甲基环己烷的优势构象对甲基苯甲醇结构式甲基环己烷的优势构象对甲基苯甲醇结构式甲基环己烷的优势构象环己烷采取椅式构象，甲基处于平伏键。这时能量最低。

1-甲基-2-乙基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象1-甲基-2-乙基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象1-甲基-2-乙基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象取代基都放在e键上最稳定.

根据构象分析,顺1,3二甲基环己烷比1,3二甲基环己烷稳定.什么是构象?为什么更稳定根据构象分析,顺1,3二甲基环己烷比1,3二甲基环己烷稳定.什么是构象?为什么更稳定根据构象分析,顺1,3二甲基环己

1,3,5-三甲基环己烷有几种手性构象?1,3,5-三甲基环己烷有几种手性构象?1,3,5-三甲基环己烷有几种手性构象?手性说的是构型,而非构象.1,3,5-三甲基环己烷存在对称面、对称中心,所以是非

写出正丁烷及顺式-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象写出正丁烷及顺式-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象写出正丁烷及顺式-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象考虑正丁烷C2-C3键的旋转,两个甲基

异丙基环己烷最稳定的构象是什么?还有1,3-二甲基环己烷,1-加急-4-叔丁基环己烷的最稳定构象?异丙基环己烷最稳定的构象是什么?还有1,3-二甲基环己烷,1-加急-4-叔丁基环己烷的最稳定构象?异丙

顺-1,2-二甲基环己烷为什么不能是ee构象?就是上图所示!顺-1,2-二甲基环己烷为什么不能是ee构象?就是上图所示!顺-1,2-二甲基环己烷为什么不能是ee构象?就是上图所示!的确,ee(equa

顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象式ae?ee?aa?顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象式ae?ee?aa?顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象式ae?ee?aa?ae

为什么顺-1.3-二甲基环己烷的顺式构象比反式构象更稳定为什么顺-1.3-二甲基环己烷的顺式构象比反式构象更稳定为什么顺-1.3-二甲基环己烷的顺式构象比反式构象更稳定一般来说取代基尽量取平键,以避免

2-1．写出1,3-二甲基环己烷所有的构型异构体（用平面式表示）并标记构型,指出它们的相互关系（顺反、对映、非对映、内消旋）,并写出各自的优势构象.2-2．R-2-甲基丁酮酸乙酯用NaBH4进行还2-

顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,一个甲基位于直立键,另一个甲基位于平伏键,此结构不存在对称面顺1,2_二

【有机化学】顺-1,3-二叔丁基环己烷的稳定构象是船式,反-1,3-二叔丁基环己烷的稳定构象是扭船式,为什么请问如何判断?【有机化学】顺-1,3-二叔丁基环己烷的稳定构象是船式,反-1,3-二叔丁基环

环己烷构象1-氯-3-溴环己烷的立体异构数,2个还是4个?1-甲基-3-氯-5-溴环己烷的立体异构数,4个还是8个?（考虑e键和a键不同）环己烷构象1-氯-3-溴环己烷的立体异构数,2个还是4个?1-

写出下列物质的结构简式:2,2,3--三甲基戊烷2,4,6--三甲基--5--乙基辛烷1,1,3--三甲基环己烷2,2--二甲基--3--乙基庚烷写出下列物质的结构简式:2,2,3--三甲基戊烷2,4

二取代基环己烷优势构象顺反异构区别二取代基环己烷优势构象顺反异构区别二取代基环己烷优势构象顺反异构区别首先要看你的取代基是什么,要是是两个大的基团譬如叔丁基等,都要尽可能的占据近似的平伏键（e键）,也