有关亚甲基上H的活泼性问题.对于 CH3COCH2COOC2H5 和 CH3OOCCH2COOC2H5是后者大于前者吧,因为后者亚甲基C上电子云密度更低.对么?2楼，后者是 CH30对应前者CH3啊，CH3O在苯环上由于共轭效应才会属供

有关亚甲基上H的活泼性问题.对于 CH3COCH2COOC2H5 和 CH3OOCCH2COOC2H5是后者大于前者吧,因为后者亚甲基C上电子云密度更低.对么?2楼，后者是 CH30对应前者CH3啊，CH3O在苯环上由于共轭效应才会属供
有关亚甲基上H的活泼性问题.
对于 CH3COCH2COOC2H5 和 CH3OOCCH2COOC2H5
是后者大于前者吧,因为后者亚甲基C上电子云密度更低.对么?
2楼，后者是 CH30对应前者CH3啊，CH3O在苯环上由于共轭效应才会属供电子基团，但不是在苯环上，这里是吸电诱导效应大于共轭效应，应该是吸电子的 所以我认为是后者大。请给出你的解释。
望大家踊跃发言，踊跃给出意见。不论对错。有理就可。

有关亚甲基上H的活泼性问题.对于 CH3COCH2COOC2H5 和 CH3OOCCH2COOC2H5是后者大于前者吧,因为后者亚甲基C上电子云密度更低.对么?2楼，后者是 CH30对应前者CH3啊，CH3O在苯环上由于共轭效应才会属供
CH3O-产生共轭效应的根本原因是O连接的基团具有π键,而O原子的p轨道内有一对孤对电子,可以构成p-π共轭,而不是一定要苯环；这里,羰基也具有π键,甲氧基的氧上的孤对电子可以和这个π电子体系发生作用,使得羰基的电荷分散,极性减小,其C原子的正电性也变弱.显然,酯基的吸电子能力是弱于酮羰基的,故亚甲基的活泼性前者大.

应该是前者活泼 碱夺去H+后，形成如下共振结构
CH3COCH（-）COOC2H5
CH3CO（-）=CHCOOC2H5
第二个共振式双键共轭，负电荷在氧上，更稳定，所以H+更容易离去，前者更活泼。

因为羰基的拉电子能力远不酯基强 所以前者大

就我所了解的知识，应该是这么解释。

这还用说么，肯定是前面酸性强了，这里的活泼型就是说的是酸性
前面和后面就是左边的一个乙酰基和左边的酯基来比，相当于右边多一个氧原子，给电子效应明显
肯定是前面的额酸性强