单基因遗传病遗传方式的判断RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好

单基因遗传病遗传方式的判断RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好
单基因遗传病遗传方式的判断
RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好

单基因遗传病遗传方式的判断RT,主要包括,判断基因的显隐形以及治病基因所在位置 这个问题是专门针对遗传家族谱的题的,越便于记忆越好
显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症 追问：看清楚问题吧— — 我是问遗传方式的判断 回答：那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有 ,有为隐性.伴X隐性遗传：母病子必病,女病父必病 伴Y 父传子,子传孙