生过唐氏儿的人,现在检测染色体正常.基因是不是有问题

生过唐氏儿的人,现在检测染色体正常.基因是不是有问题
生过唐氏儿的人,现在检测染色体正常.基因是不是有问题

生过唐氏儿的人,现在检测染色体正常.基因是不是有问题
唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆,没有明显的家族史,即使健康夫妇也可能生出唐氏儿.你就放心地再去生吧,运气不会那么一直倒霉的

唐氏综合症，即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。见http://baike.baidu.com/view/65195.ht...

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唐氏综合症，即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。见http://baike.baidu.com/view/65195.htm
唐氏儿是染色体数目不知名的多了1条，跟基因没啥关系，不是遗传病。正常母亲有概率会生唐氏儿，特别是35岁后生的小孩，唐氏儿概率更大。

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标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方D/G易位，则风险率为4%；绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%患本病。 　　
它是由染色体数量变异引起的，因患者不能产生正常配子（精子或卵细胞），...

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标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方D/G易位，则风险率为4%；绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%患本病。 　　
它是由染色体数量变异引起的，因患者不能产生正常配子（精子或卵细胞），所以一般不会遗传。

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不是，是随着年龄增长生唐氏儿的几率就会增大，