地中海贫血东南亚缺失型的分子机制是什么左侧缺失型和右侧缺失型是因为不等位交换，那东南亚型也是因为不等位交换还是别的原因？

地中海贫血东南亚缺失型的分子机制是什么左侧缺失型和右侧缺失型是因为不等位交换，那东南亚型也是因为不等位交换还是别的原因？
地中海贫血东南亚缺失型的分子机制是什么
左侧缺失型和右侧缺失型是因为不等位交换，那东南亚型也是因为不等位交换还是别的原因？

地中海贫血东南亚缺失型的分子机制是什么左侧缺失型和右侧缺失型是因为不等位交换，那东南亚型也是因为不等位交换还是别的原因？
SEA缺失和大多数其它的α0缺失一样,分子机制不是很确定.一般认为是奠基者效应.可能的具体机制是非常规重组,相互易位或染色体截断.

地中海贫血是一种遗传性疾病， 其病因是因为珠蛋白（组成血红蛋白的单位) 人有四个α珠蛋白基因， 你携带东南亚缺失失去了其中的两个， 你妻子携带4