下图为先天性愚型的图解,据图分析我主要想问C和D选项C选项 若发病原因为减数分裂异常,则患者I体内的额外染色体一定来自其母亲,请问 是来自父亲和母亲均可,可是怎么来的 是减数第一次

下图为先天性愚型的图解,据图分析我主要想问C和D选项C选项 若发病原因为减数分裂异常,则患者I体内的额外染色体一定来自其母亲,请问 是来自父亲和母亲均可,可是怎么来的 是减数第一次
下图为先天性愚型的图解,据图分析
我主要想问C和D选项
C选项 若发病原因为减数分裂异常,则患者I体内的额外染色体一定来自其母亲,请问 是来自父亲和母亲均可,可是怎么来的 是减数第一次分裂错了还是减数第二次分裂有问题 求具体的图解及可能情况
D选项 若有丝分裂异常 则额外的染色体可能是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致.这个有丝分裂染色单体不分离是怎么回事 请画图说明可能的情况.我觉得 如果单体不分离 就是两个染色体都是只有一个DNA 一个染色体就是21号染色体一条染色体上有两条DNA 可是这样怎么变成 1 和2 的 呢
这道题我曾经问过 网上一位网友是这样解答的 但是我确实有不明白所以用红笔标注上了我对他的解答还有疑惑的地方 求红笔标注部分的详解

下图为先天性愚型的图解,据图分析我主要想问C和D选项C选项 若发病原因为减数分裂异常,则患者I体内的额外染色体一定来自其母亲,请问 是来自父亲和母亲均可,可是怎么来的 是减数第一次
先要把减数分裂的问题搞清楚.分裂前染色体加倍.一对染色体就由“I I”变成"X X"(注意是指形状).减数第一次分裂不分开则有“XX”同时（一分为二后）进入一个下一个阶段,然后两对染色体变成（I I I I）再分成（I I）（I I）.此时另两个细胞虽然也分裂但是里面一条这个染色体都没有.
如果是第一个阶段（X X）——注意这里是指形状（两对染色体,四条双链DNA,8条单链DNA）——变成了（X）(X)那么第二个阶段理应再分裂一次变成（I）（I）（I）（I）如果出现错误,就有（I I）( I )( I )( )能理解吧.
按照这个思路做题.所以那个一个染色体上面两条双链DNA被拉开只发生在第二次减数分裂时期和有丝分裂时期.
我猜你之所以不理解.是因为这个题目给的图示实际上是不正确的.一般表示一个人细胞核染色体的方法是直接（I I）,它居然表示成（X X）要知道这种形态只在分裂前染色体加倍才会出现.你把所有的（X X）改写成写成（I I）就是它的常规图示.