RNA跑胶之后再回收会被降解一部分,甚至完全降解,如何操作才能获得比较完整的RNA?

RNA跑胶之后再回收会被降解一部分,甚至完全降解,如何操作才能获得比较完整的RNA?
RNA跑胶之后再回收会被降解一部分,甚至完全降解,如何操作才能获得比较完整的RNA?

RNA跑胶之后再回收会被降解一部分,甚至完全降解,如何操作才能获得比较完整的RNA?
RNA在实验过程中要一直考虑RNAse的影响,整个操作都要抑制RNA酶的活性,你在实验过程中应该严格执行这样的规范,比如仪器用DEPC处理,低温操作等等.

RNA跑胶是用来检验RNA质量，一般不回收吧。经过跑胶检验合格的RNA，直接进行后续实验。

你就跑一点儿，鉴定一下，不要用完了

据你初步分析是跑前，也就是提取完成后就有些降解呢，还是跑完胶才有？找到原因，尽量控制好避免污染和RNAase。如果只是为了跑完分析条带而不是为后续实验需要而回收的话，跑前的提取和保存做好，基本就没啥问题。我以前做的时候，也像你这种，我当时可能是从冰箱取材磨样，中间的时间掌握得不好。你可以自己好好找一下原因。动作一定要快。...

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据你初步分析是跑前，也就是提取完成后就有些降解呢，还是跑完胶才有？找到原因，尽量控制好避免污染和RNAase。如果只是为了跑完分析条带而不是为后续实验需要而回收的话，跑前的提取和保存做好，基本就没啥问题。我以前做的时候，也像你这种，我当时可能是从冰箱取材磨样，中间的时间掌握得不好。你可以自己好好找一下原因。动作一定要快。

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尽量在超净台里做