关于噬菌体侵染细菌“噬菌体侵染细菌实验中,只有在离心后的沉淀物中才能测到放射性同位素32P（磷的同位素,32应该写在左上角在这里写不出来）”这句话不对,那我想知道上清液中为什么

关于噬菌体侵染细菌“噬菌体侵染细菌实验中,只有在离心后的沉淀物中才能测到放射性同位素32P（磷的同位素,32应该写在左上角在这里写不出来）”这句话不对,那我想知道上清液中为什么
关于噬菌体侵染细菌
“噬菌体侵染细菌实验中,只有在离心后的沉淀物中才能测到放射性同位素32P（磷的同位素,32应该写在左上角在这里写不出来）”
这句话不对,那我想知道上清液中为什么会有放射性?解释清楚了最终由250分悬赏,
是32P标记的，所以只标记DNA，按理来说，上清液应该是亲代噬菌体外壳，沈淀物是被侵染的大肠杆菌，按理说不应有放射性。

关于噬菌体侵染细菌“噬菌体侵染细菌实验中,只有在离心后的沉淀物中才能测到放射性同位素32P（磷的同位素,32应该写在左上角在这里写不出来）”这句话不对,那我想知道上清液中为什么
你打开书P45.
然后看到最上面那段话“经过短时间保温”
知道为什么是短时间么
其实与你的问题是如出一辙的
因为时间久了噬菌体在细菌体内大量繁殖到一定程度,细菌就会死亡裂解.而噬菌体便会从细菌中跑出,使分离后上清液含有噬菌体.因此具有放射性
而我们知道沉淀物是指细菌（因为它密度比较大）,噬菌体密度较小.
因此脱离细菌后.经过分离便处于上清液中了.

噬菌体侵染细菌时，用32P的培养基培养大肠杆菌，再用大肠杆菌去培养噬菌体，就会得到DNA上含有32P的噬菌体，就是细菌在它体内复制，然后释放。
离心的目的就是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌，即在离心的时候，细菌相对较重，是属于沉淀物的部分，而上清液中含有新合成的子代噬菌体，所以上清液中含有放射性...

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噬菌体侵染细菌时，用32P的培养基培养大肠杆菌，再用大肠杆菌去培养噬菌体，就会得到DNA上含有32P的噬菌体，就是细菌在它体内复制，然后释放。
离心的目的就是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌，即在离心的时候，细菌相对较重，是属于沉淀物的部分，而上清液中含有新合成的子代噬菌体，所以上清液中含有放射性

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离心后，沉淀是细菌残渣，细胞壁，包括壁外侧的亲代病毒外壳，未破裂的细菌
而上清液中含有子代病毒

太厉害了都忘了啊

用35S标记的噬菌体侵染细菌并离心后上清液含放射性物质，就是35S，表明噬菌蛋白质体未进入细菌，用32P标记的一组则在沉淀物中检到放射性同位素，即32P，说明噬菌体DNA进入细菌细胞。S仅存于蛋白质，99%的P在DNA，说明遗传物质是DNA

上清液中的放射性同位素是标记蛋白质的32S,沉淀物中的放射性同位素32P是标记DNA的。
噬菌体侵染细菌实验：用放射性同位素35S标记噬菌体蛋白质，然后进行侵染细菌的实验，培养后离心，检测放射性，发现沉淀物细菌内部无放射性，上清液中有放射性；用放射性同位素32P标记噬菌体DNA同样进行侵染细菌的实验，能检测出沉淀物细菌内有放射性。...

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上清液中的放射性同位素是标记蛋白质的32S,沉淀物中的放射性同位素32P是标记DNA的。
噬菌体侵染细菌实验：用放射性同位素35S标记噬菌体蛋白质，然后进行侵染细菌的实验，培养后离心，检测放射性，发现沉淀物细菌内部无放射性，上清液中有放射性；用放射性同位素32P标记噬菌体DNA同样进行侵染细菌的实验，能检测出沉淀物细菌内有放射性。

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这个实验中，先用含32P的培养基培养大肠杆菌，得到含32P的大肠杆菌。
第二步，用噬菌体侵染含32P的大肠杆菌，噬菌体的DNA进入大肠杆菌而蛋白质外壳仍在细菌外。噬菌体会利用大肠杆菌内的物质合成自身的外壳和遗传物质，这时就能得到含32P的子代噬菌体。大量的子代噬菌体被合成，就会引起大肠杆菌细胞的裂解。
实验第三步，通过离心的方法，分离噬菌体外壳和大肠杆菌。噬菌体...

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这个实验中，先用含32P的培养基培养大肠杆菌，得到含32P的大肠杆菌。
第二步，用噬菌体侵染含32P的大肠杆菌，噬菌体的DNA进入大肠杆菌而蛋白质外壳仍在细菌外。噬菌体会利用大肠杆菌内的物质合成自身的外壳和遗传物质，这时就能得到含32P的子代噬菌体。大量的子代噬菌体被合成，就会引起大肠杆菌细胞的裂解。
实验第三步，通过离心的方法，分离噬菌体外壳和大肠杆菌。噬菌体外壳较轻，离心后，属于上清部分。大肠杆菌个体较大（相对噬菌体），离心后会沉在底部，而合成的子代噬菌体未被释放，也会沉在底部。
上层会不会出现放射性，取决于离心的时机。如果放置时间不是很久，只有少量大肠杆菌裂解，子代噬菌体会少量的进入溶液。而密度梯度离心无法分离子代噬菌体和亲代噬菌体的外壳，上清液会有微量放射性，并不会干扰试验结果。如果放置时间过长，大肠杆菌开始大量裂解，释放出大量子代噬菌体，上清液的放射性就会加强，从而会造成实验的误差。

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两种可能：
1.有部分噬菌体并没有侵入到细菌内。
2.培养时间过长，一部分细菌已经裂解，其中的噬菌体从细菌内出来，离心后存在于上清液。

噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在细菌外面，所以清液中会有放射性。

理论上来讲，32P是随着亲代DNA进入细菌中，在细菌中繁殖后代，32P是存在子代噬菌体中。但是要考虑到几个特殊情况：第一，亲代噬菌体不是百分百进入到细菌当中；第二，子代噬菌体要裂解细菌，再去侵染其他细菌，在这个过程中会进入到溶液中。离心时上清液是噬菌体，沉淀是细菌。大部分子代噬菌体都存在细菌中，所以放射性强，但是还有少部分在上清液中，所以也有少量放射性。...

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理论上来讲，32P是随着亲代DNA进入细菌中，在细菌中繁殖后代，32P是存在子代噬菌体中。但是要考虑到几个特殊情况：第一，亲代噬菌体不是百分百进入到细菌当中；第二，子代噬菌体要裂解细菌，再去侵染其他细菌，在这个过程中会进入到溶液中。离心时上清液是噬菌体，沉淀是细菌。大部分子代噬菌体都存在细菌中，所以放射性强，但是还有少部分在上清液中，所以也有少量放射性。

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