PCR扩增后的目的基因如何提取分离?对阳性克隆中的目的基因又如何提取分离?

PCR扩增后的目的基因如何提取分离?对阳性克隆中的目的基因又如何提取分离? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 PCR扩增技术获取目的基因的原理是? PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? PCR技术只是对已有基因进行扩增,又怎么算是获取目的基因的方法? pcr没把目的基因扩增是什么原因 如何采用PCR技术从生物材料中分离出目的基因这样回答对么?（1）模板DNA的变性：模板DNA经加热至90~95℃一定时间后,使模板双链DNA或经PCR扩增形成的双链DNA解离,成为单链；（2）模板DNA与引物 PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法 为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（ PCR技术扩增目的基因的过程需不需要ATP?为什么?pcr PCR技术扩增目的基因是否一定要编码区的基因 pcr技术提取目的基因的原理是什么呢? PCR扩增结果除掉载体序列后,为何出现多段目的基因? 从基因库中取出目的基因后需要pcr技术再扩增吗? 基因工程中“获得目的基因”此步具体代表什么?获得目的基因是表示从受体细胞上切割下来得到目的基因（与之并列的还有从基因组文库中直接提取）,还是加上它之后的pcr扩增?另外pcr扩增 从基因文库中提取的DNA要不要再用PCR扩增了