关于高中化学取代反应我的一本资料上为什么说 取代反应就是带正电基团替换另一反应物中带正电的基团 反应物之间相互交换成分这种 带正电取代 的说法没听说过啊还有加成反应中的对

关于高中化学取代反应我的一本资料上为什么说 取代反应就是带正电基团替换另一反应物中带正电的基团 反应物之间相互交换成分这种 带正电取代 的说法没听说过啊还有加成反应中的对
关于高中化学取代反应
我的一本资料上为什么说 取代反应就是带正电基团替换另一反应物中带正电的基团 反应物之间相互交换成分
这种 带正电取代 的说法没听说过啊
还有加成反应中的对称加成和不对称加成是什么意思呢
谢谢 好的话会追加的

关于高中化学取代反应我的一本资料上为什么说 取代反应就是带正电基团替换另一反应物中带正电的基团 反应物之间相互交换成分这种 带正电取代 的说法没听说过啊还有加成反应中的对
取代反应在形式上类似于无机中的复分解反应,都是 AB + CD ==> AD + CB,那个带正电的基团相当于复分解反应中的阳离子,｛带正电基团替换另一反应物中带正电的基团｝也就相当于离子间的交换.对称加成是指烯烃的结构关于双键对称,不对称加成是指烯烃的结构不对称,即双键碳上的H原子个数不同,这时,和HX、H2O等加成时,H加在含氢较多的碳原子上,卤素加在含氢较少的碳原子上 .这就是马尔尼科夫规则

取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。取代反应的通式是自由基取代Cl·+H··CH3—→HCl+·CH3·CH3+Cl··Cl—→CH3Cl+·Cl. 　　在有机化学中，亲电子和亲核性取代反应非常重要。 取代反应
有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中： 　　...

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取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。取代反应的通式是自由基取代Cl·+H··CH3—→HCl+·CH3·CH3+Cl··Cl—→CH3Cl+·Cl. 　　在有机化学中，亲电子和亲核性取代反应非常重要。 取代反应
有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中： 　　促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。 　　反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基。 　　反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。 　　详细了解反应类别不但对预测反应产物很有帮助，而且能帮助我们从诸如温度、溶剂等变量上来优化该反应。

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首先无视一楼粘贴党！
其实，的确，取代通过第一步的进攻方，可以分为亲电，亲核，以及自由基，还有就是分子内取代。楼主所看到的，用带正电的去取代带正电的部分，说的就是其中的亲电取代。亲电取代其实主要就是发生在芳香烃上的取代反应，比如苯在铁催化下与液溴的亲电取代反应，看起来溴分子中是非极性共价键，不存在所谓带正电的基团，但是事实上，在铁催化下，只要体系存在一点极性（甚至可能是反应的玻璃容器提供的...

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首先无视一楼粘贴党！
其实，的确，取代通过第一步的进攻方，可以分为亲电，亲核，以及自由基，还有就是分子内取代。楼主所看到的，用带正电的去取代带正电的部分，说的就是其中的亲电取代。亲电取代其实主要就是发生在芳香烃上的取代反应，比如苯在铁催化下与液溴的亲电取代反应，看起来溴分子中是非极性共价键，不存在所谓带正电的基团，但是事实上，在铁催化下，只要体系存在一点极性（甚至可能是反应的玻璃容器提供的极性），就会使得溴分子与铁极性络合，然后异裂出溴正离子！然后经过加成－消除历程！苯环上带正电的氢（仅仅是看成带正电）就被溴正离子取代了！
至于不对称加成，通常包括底物不对称与加成试剂不对称两部分。比如，用卤素单质加成，加成试剂就是对称的，如果用氢卤酸加成，那试剂就不对称！又比如，如果底物是双键碳上的氢被取代的烯烃（比如丙烯），那么就是底物不对称！当底物与试剂都不对称的时候，就存在加成取向的问题！那么就遵循马氏规则！
其实若楼主是高中生，是没必要理解这些的，甚至在高中，一般加成取向是没有注意的，随便你怎么写都可以！取代反应也没有分得那么细！不过如果楼主对这个感兴趣，可以百度hi 我，我再给你详细解释！

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只要是交换成分的就可以了！！正电只是特殊情况罢了.考试时会给信息或说明的.