生物减数分裂若出现XYY男性,问这种病是父母哪一方,在减数分裂的哪一个阶段出现异常引起的.
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/09/01 00:46:39
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生物减数分裂
若出现XYY男性,问这种病是父母哪一方,在减数分裂的哪一个阶段出现异常引起的.
生物减数分裂若出现XYY男性,问这种病是父母哪一方,在减数分裂的哪一个阶段出现异常引起的.
肯定是父方,因为两个Y染色体只能来自父亲,所以断定是父方减数分裂时产生的YY的异常生殖细胞.另外,减数第一次分裂时,同源染色体分离,此时如果异常,只可能产生XY型的异常生殖细胞;而减数第二次分裂时,是姐妹染色单体分离,此时,才有可能产生YY的异常生殖细胞.
所以,是在父方减数第二次分裂时出现的异常.
生物减数分裂若出现XYY男性,问这种病是父母哪一方,在减数分裂的哪一个阶段出现异常引起的.
有案例说某些人的性染色体为XYY,为何会这样?这种病是父母哪一方,在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的?
1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现是举止失常,性格失调,容易冲动,部分患者生殖器官发育不完全,你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的?
怎样判断减数分裂时期会出现的问题?例如出现XXY这种染色体时,发生在哪个时期?还有什么其他的?或者是XYY综合征等
.急.一.1961年首次报道性染色体为3条的XXY男性,患者的临床表现是举止异常,性格失调,容易冲动,部分患者生殖器官发育不全.你认为这种病是父母哪一方.在减数分裂的那个阶段出现异常引起的.
出现XYY染色体是基因重组吗
人XYY个体为男性,有生育能力.一名XYY男性和一正常女性生育的后代中XYY孩子的概率是?要计算过程.谢谢
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一道生物题 希望大家教教我吧!谢谢!有一个表现型正常的女性,她弟弟先天聋哑,妹妹是色盲,她与一个正常男性结婚,生下一个先天聋哑并色盲的儿子,那么1.如仅讨论先天聋哑这种病,这对夫妇
人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?
``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患
某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab:aB:AB:ab=1:2:3:4,若该生物进行自交,则其后代出现纯合体的概率是?