mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事

mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事 PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? pcr 25微升 体系的各种组分具体是怎么加的? PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释? pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, 如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不 设计一个典型的PCR扩增程序和PCR反应体系. 25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何? 对PCR扩增的产物进行酶切的方法? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 关于PCR扩增技术的 简述PCR的体系组成及各组分在PCR扩增过程中的作用,并简要说明如何通过优化体系的 请问PCR扩增体系中的ddH2O（重蒸水）有何用? 2%琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度DNA上样量50微升,凝胶的厚度应为多少?样品为PCR扩增产物,目的是要回收,做二次PCR 请教高手关于移液枪的使用现在跑PCR,25微升体系,有两把枪,一把20ul的,一把100ul的,先把体系混合好了再分装入每个PCR管,最后加酶.现在有个问题是,是用20ul的枪调成25ul去加样,还是用100ul的枪调