为什么测序结果前面的10个碱基质量很低
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2025/01/24 10:37:19
为什么测序结果前面的10个碱基质量很低为什么测序结果前面的10个碱基质量很低为什么测序结果前面的10个碱基质量很低这是因为机器的毛细现象.所以在设计测序引物的时候,最好位于所要序列至少50碱基对的上游
为什么测序结果前面的10个碱基质量很低
为什么测序结果前面的10个碱基质量很低
为什么测序结果前面的10个碱基质量很低
这是因为机器的毛细现象.所以在设计测序引物的时候,最好位于所要序列至少50碱基对的上游
由于测序本身的限制,以一个100bp的PCR产物用于测序为例,去掉两个引物的序列大约40到50bp,再加上测序起始端的一些读不出的碱基,真正能够得到的有用序列不过30~40碱基。这么少的序列很难向客户收费。上面是在最理想的条件下的假设,稍不顺利,测序就失败了。因此,过短的PCR产物,只能克隆后进行测序。...
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由于测序本身的限制,以一个100bp的PCR产物用于测序为例,去掉两个引物的序列大约40到50bp,再加上测序起始端的一些读不出的碱基,真正能够得到的有用序列不过30~40碱基。这么少的序列很难向客户收费。上面是在最理想的条件下的假设,稍不顺利,测序就失败了。因此,过短的PCR产物,只能克隆后进行测序。
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没听说过,应该是最后几个碱基的质量较低吧
为什么测序结果前面的10个碱基质量很低
测序结果如何区别碱基差异是因为扩增时的错配造成还是确实碱基突变?
碱基中有十几个连续的A,测序结果在A之后很乱,怎么克服使得测序结果清晰?
MSE1酶切带型明显不同为何测序结果基本一样?全长1504bp仅有少于5个碱基不同
若-2前面有2005个负号,化简后的结果多少 为什么
某双链DNA分子含有200个碱基,一条链上A:T:G:C=1:2:3:4 D.该DNA分子共有270个碱基前面的省略了``````为什么d选项是对的呢?明明该dna分子中只有200个碱基啊!
我把一段140碱基的片段和载体GFP.c1酶连后,然后酶切跑电泳,条带上有140的条带,结果测序结果为空载体请问这是为什么啊?
请看一下这个测序结果是不是缺失了碱基,包括起始密码子和三个碱基GCCGACTGGCCAGCGTTTACTTAAGCTTACCATGGCTTACCCTTACGACGTCCCAGATTACGCGGCTAGGCTGTGCTGCCCACTGGATCCTGCGCGGGACGTCCTTTGTTTACGTCCCGTCGGCGCTGAATCCTGCGGACGACCCTTCTCGGGGTCGCT
碱基为什么叫碱基?
为什么3个碱基确定一个密码子?
当十6前面有2012个正号时,化简结果为什么;当十6前面有2012个负号时,化简结果为什么;当十6前面有2013个负号时,化简结果为什么?
碱基突变(碱基的增加)问题在DNA双链中,如果前面有99对碱基对了,就是有33个氨基酸了,这时候在末尾增添一个碱基对,因为是三个碱基才合成一个氨基酸,那在末尾多了一个碱基,并不能合成氨
为什么决定氨基酸密码子的不是基因上3个相邻的碱基生物 为什么决定氨基酸密码子的不是基因上3个相邻的碱基
为什么基因192个脱氧核苷酸,转录的RNA含96个碱基?
基因192个脱氧核苷酸,转录的RNA含96个碱基 为什么?
现有1个碱基A,2个碱基C,3个碱基G,由这六个碱基组成的不同的碱基序列为:_____
为什么酶切之后测序保护碱基还在?
有一个碱基A,两个碱基C,3个碱基G,由这6个碱基组成的不同碱基序列有多少个.