（1）卤代烃R-X水解生成醇R-OH（2)醇R-OH氧化生成醛R-CHO(3)醛R-CHO氧化生成羧酸RCOOH(4)羧酸RCOOH酯化生成酯RCOOR’(5)酯RCOOR’水解生成羧酸RCOOH(6)醛R-CHO还原生成醇R-OH（7）酯RCOOR’水解生成醇R-OH（8

（1）卤代烃R-X水解生成醇R-OH（2)醇R-OH氧化生成醛R-CHO(3)醛R-CHO氧化生成羧酸RCOOH(4)羧酸RCOOH酯化生成酯RCOOR’(5)酯RCOOR’水解生成羧酸RCOOH(6)醛R-CHO还原生成醇R-OH（7）酯RCOOR’水解生成醇R-OH（8 (1)R-Br (水解）=R-OH (2)R+CH3Cl(一定条件）=R-CH3+HCl (3）甲苯（酸性高锰酸钾）=苯甲酸如何由苯环生成邻羟基苯甲酸 第一步是苯环和溴取代 碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚（R-O-R’,其碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R-O-R’，其中R及R’均为烃基，可以是相同，也可以不同）：R-X+R’OH——>R-O-R’+HX(条件：KOH室温)。化合物A经 酯水解 消耗naoh的物质的量1mol r-o-c(=o)-ch3 和1mol NaOH反应；（=o）表示=o连在c上面.反应生成ch3coona+r-oh,r-oh再与NAOH反应 na不是消耗2mol吗?或者先把r-o-c(=o)-ch3水解成羧基和羟基再与NAOH反应不也消 氟代烃的反应中如何检验生成的氟离子?例如卤代烃的水解反应：R-X + H-OH ——> R-OH + HX (R为烃基,X为卤素)如果X是氯、溴、碘的话,都可以用酸化的硝酸银溶液检验.但是如果X是氟,则加入酸化硝 卤代烃的取代反应.R－X＋H2O→（NaOH△）→R－OH＋HX,　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　R－X＋NaOH→（H2O△）→R－OH＋NaX,反应时生成物是? 如何四步制取四氢呋喃A(和Br2加成)生成B B（和KOH）生成C C（NaOH消去反应）生成D和E D,E同时和H2/Pt 反应生成四氢呋喃 B,C是什么。再补个条件 R-X+R‘OH（KOH）生成R-O-R’+HX 这个可以在第二步用 完全中和7.4g二元碱R（OH）2生成正盐,恰好用去36.5%的盐酸16.95mL（密度是1.18g/mL）.R（OH）2的摩尔质量和R的相对原子质量 完全中和7.4g二元碱R（OH)2生成正盐,恰好用去36.5%的盐酸16.95mL（密度=1.18g*cm-3）.计算：R(OH)2的摩尔质量和R的相对原子质量 [Fe（oh）]2+水解生成[Fe2(oh)4]2+这怎么配平. R为核电荷数在1~18间的金属元素,它与足量酸反应生成Rn+（上标）,已知0.9克R与足量酸反应生成0.1克氢气,写出R与稀硫酸反应的化学方程式,并求出R的化合价和相对原子质量.R为什么是AL?2R 2x 0.9 0 在有碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚（R—O—R’）： R-COOH+Ag2(NH3)2OH=?羧基与银氨溶液反应生成什么 ⒐用含氧同位素18O的某酸R－－18OH跟某醇R’OH发生酯化反应,所生成的酯主要是 59X(1+r) -1+ 59X(1+r)-2+ 59X(1+r)-3+ 59X(1+r)-4 +(59+1250)X(1+r)-5 = 1000求r值?59X(1+r) -1+ 59X(1+r)-2+ 59X(1+r)-3+ 59X(1+r)-4 +(59+1250)X(1+r)-5 = 1000其中（－1）等为次方,这个r值怎么计算的?书上说是r＝10％,那位知道怎么 卤代烷R-X与氢氧化钠NaOH的水溶液H2O反应,生成的醇类ROH中的OH是水的,还是NaOH? （R）_2_溴辛烷水解生成（S）－2－辛醇的,双分子亲核取代反应机理 卤代烃R-X在NaOH(H2O)中水解时,可不可以把H2O理解为催化剂?就像乙醇催化氧化中Cu一样在催化剂?水当然参与了反应！只不过最后写的时候抵消了！可是该反应还有一种写法：R-X+H2O---R-OH+HX,NaOH写