看家基因GAPDH作为引物进行PCR,电泳检测有两条带,杂带大致出现在400bp,请问是咋回事!

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/19 14:42:32
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你模板是什么?

明摆着的嘛,引物不特异,引物设计完成后要BLAST之后确定特异性好才可以采用,建议你重新设计引物。如果不想设计引物的话,就提高退火温度或者缩短PCR延伸阶段的时间

升温或者换引物,400的片段缩短时间不太可能有效

看家基因GAPDH作为引物进行PCR,电泳检测有两条带,杂带大致出现在400bp,请问是咋回事! 组蛋白基因指的是什么?组蛋白基因作为引物,进行PCR扩增,进行分子系统学的研究,有什么意义? 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 猪GAPDH基因和β-actin基因的的序列或者是登入号我要做普通的PCR和反转录PCR,所以需要内参基因的序列设计引物,知道的请帮下忙 RT-PCR数据分析菜鸟请教大虾:已知目的基因、GAPDH、目的基因/GAPDH比值怎么分析数据呢? 如何进行pcr引物设计? real time PCR看家基因的选择重要吗 PCR的扩增基因的引物是什么 mRNA能否作为PCR中的引物? 我在做PCR时需要人体GAPDH或β -actin 引物,我能不能用手头现有的鼠的GAPDH或β -actin引物代替?人和鼠的引物不同吗? 你的回答对我帮助很大!请问,黄曲霉有没有用PCR进行鉴定的方法?就是他是否有一个区别与其他曲霉的看家基因,只要PCR能克出这个基因来,就代表是黄曲霉,否者就不是? 三对引物能不能同时进行PCR? 关于real time PCR 引物设计的问题我想设计几个植物中基因的引物,然后进行real time PCR,引物设计有什么要求或是注意事项吗?有哪些设计技巧呢? 引物分哪几种?扩基因所用的引物和做RT-PCR的引物一样吗? 荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh我做的是肿瘤细胞,目的基因smo.还有就是经常有3个重复孔内有一个扩不出东西,是由于引物或模板加少了么 请给我解释一下RT-PCR的图,上面引物是GUS,下面引物是GAPDH,右边数第二个孔是阳性对照,左边第一个是marker 引物名称 引物序列 扩增片段大小 看家基因作用是什么?实时荧光定量PCR技术中为什么要用它? 设计简单的引物;如何通过PCR获得目的基因