PCR扩增一下序列,请写出上游引物和下游引物.atgtttagtt tgaaaaaaac aactgcggct gtatttgctc tgggaagcag tgctttgttt61 gcaggtacga tgggtccagt atgtacgcca ggcaatgtga ctgttccttg cgaaagaacc121 gcatgggata ttggtattac cgcactttat ctgcagccaa cttatgatgc

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 13:32:17
PCR扩增一下序列,请写出上游引物和下游引物.atgtttagtttgaaaaaaacaactgcggctgtatttgctctgggaagcagtgctttgttt61gcaggtacgatgggt

PCR扩增一下序列,请写出上游引物和下游引物.atgtttagtt tgaaaaaaac aactgcggct gtatttgctc tgggaagcag tgctttgttt61 gcaggtacga tgggtccagt atgtacgcca ggcaatgtga ctgttccttg cgaaagaacc121 gcatgggata ttggtattac cgcactttat ctgcagccaa cttatgatgc
PCR扩增一下序列,请写出上游引物和下游引物.
atgtttagtt tgaaaaaaac aactgcggct gtatttgctc tgggaagcag tgctttgttt
61 gcaggtacga tgggtccagt atgtacgcca ggcaatgtga ctgttccttg cgaaagaacc
121 gcatgggata ttggtattac cgcactttat ctgcagccaa cttatgatgc tgattggggc
181 tataatggtt ttactgatgt tggtggctgg agaaattggc atgatgttga tttagagtgg
241 gattggggct ttaaattaga aggttcttat cacttcaaca caggcaatga catcaacgtc
301 aattggtacc atttggatgc caacaccgat cattgggcgt ttgttgatca attgcacgcc
361 tacgatatta cctgggatgc agtgaatgct gaactggggc aatttgttga ttttagcgcg
421 aacaaaaaaa tgcgcttcca tggcggcgtt cagtatgcct acatcaaaac agacgttaat
481 cgtcacttaa acggcttctt tctagataac ttcaattcca aattcaatgg atttggtccc
541 cgtaccggcc ttgatatgaa ttatgtattc ggtaatgggt ttggtattta tgcaaaatca
601 gctgtagcaa tcctggtcgg tacaagcaaa ttcgtggata actgtactgt ctgtggtttt
661 tcttatggct ccaaaaatgc aatagtgcca gaagttgaaa tgaagttagg agcagattat
721 acctatgcaa tggctcaagg tgatttgact ctggatgtgg gttacatgtg gttcaattac
781 ttcaatgcct tacataatac tgctgccgtg aatgttggct taggcacttc tctggaaacc
841 gacttctctg catctggccc ctacataggc ttaaaatatg ttggcaatgt ctaa
要求上游引物中加入EcoR1酶切位点及保护碱基GGAATTC,下游加入Hind3位点及保护碱基CCCAAGCTT

PCR扩增一下序列,请写出上游引物和下游引物.atgtttagtt tgaaaaaaac aactgcggct gtatttgctc tgggaagcag tgctttgttt61 gcaggtacga tgggtccagt atgtacgcca ggcaatgtga ctgttccttg cgaaagaacc121 gcatgggata ttggtattac cgcactttat ctgcagccaa cttatgatgc
上游:5 ggaattcatgtttagtttgaaaaaaac 3
下游:5 gggttcgaattagacattgccaacatatt 3
你要的并不是鉴定引物,而是扩增引物根本不用软件

有软件嘛,可以自己算,很快啊。。。
现在我电脑没那软件,汗。

上游5 ggaattcatgtttagtttgaaaaaaac 3
下游5 gggttcgaataagctttagacattgccaacatatt 3
小侠客忘记加下游酶切位点了。

PCR扩增一下序列,请写出上游引物和下游引物.atgtttagtt tgaaaaaaac aactgcggct gtatttgctc tgggaagcag tgctttgttt61 gcaggtacga tgggtccagt atgtacgcca ggcaatgtga ctgttccttg cgaaagaacc121 gcatgggata ttggtattac cgcactttat ctgcagccaa cttatgatgc 如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列(分别20nt长)如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列(分别20nt长) 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg 高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc 61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc 121 tagt 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶1 acgcgcaaga ttaggtgggg cgccagagcc ggggcacctg cgcaggcttg gctgcgccct61 ctcgcgccgc acgctctgcg ggttcctccc ttcttccgag c 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点;该基因将被连接到一信号肽编码序列(…NNN NNN NNN GAA TTC NNN NNN …)下游,可 microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? 什么是上游引物和下游引物?麻烦再问一下:上下游引物是不是多用在多对引物的扩增中???谢谢 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 用pp5设计引物,扩增内含子,是不是将上游引物和下游引物设计在外显子上就可以了? 什么是上游引物和下游引物? PCR体外扩增中,上游引物扩增到什么地方终止,怎么终止的是上游引物选扩增模板,然后下游引物以新合成的模板为模板扩增?楼上说的终止子是什么?体外扩增跟体内扩增是不一样的.具体是怎么 upm是俩个引物吗?有上游和下游?还是就 一个序列啊? 我有上下游引物,如何知道我扩增出来的序列是什么?E-PCR是不是可以实现这个功能?我设计了 人源的AKT1引物看能否用来扩增小鼠的AKT1 PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增.设计一个引物,下游设计一个引物,上下游引物间想穿插(包含一定共同片段),这样成吗. 求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? 上游引物和下游引物有什么区别 上游引物和下游引物为什么分别加