那个RACE设计引物具体怎么做的?求指教

那个RACE设计引物具体怎么做的?求指教 如何设计3‘和5’RACE的引物? 如何设计3‘和5’RACE的引物? PCR引物设计怎么做 啊?跪求! 做PCR时,怎么设计引物? 引物设计,做PCR是,引物设计公司让我们给出引物的基因号,大致应该是以NM开头的,我不知道这个NM是不是唯一的呢?我该怎么能知道我给出的NM就是引物设计公司要求的那个呢?怎么能知道用这个N 做RACE,设计引物合成回来后,PCR反应体系是什么?（加UPM的）为什么扩增后什么也没有,marker挺清晰 那个公司可以帮助设计引物?有没有帮助设计简并引物的？ pcr引物怎么设计 primer5怎么设计引物 TaKaRa PrimeScript II 1st Strand cDNA Synthesis KitOligo dT Primer 的具体序列是什么啊,除了poly（T）还有额外的碱基么?在做3'RACE,不知道如何设计退火温度,5'端上游引物的Tm是60° 请问你现在是在做miRNA吗,miRNA 的引物你怎么设计的呀? 黄颡鱼肿瘤坏死因子的基因兼并引物怎么设计啊?急.我想克隆黄颡鱼的肿瘤坏死基因,但查不到基因序列,怎么设计兼并引物!请高手多多指教! PS求大神指教,下面那个圆环是怎么做出来的? 做梯度PCR时,设置梯度值一般怎么结合上下游引物设?怎么让跑出的条带更特异?我一般能详细点回答更好了.我一般都是以上下游引物中最低的那个开始设,2度一个梯度,这次设计的引物特异性不 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 已知一个SNP位点,怎么设计引物?用在线的引物设计. 各位高手请问一下Burkholderia菌是属于细菌,我可以用3'RACE方法扩增其全基因序列吗?引物怎么设计谢谢你的回答,不过我现在做的是Burkholderia产的脂肪酶的全基因扩增,通过酶的分离纯化后得到N