植物转基因时质粒与DNA 连接在一起吗,呈假阳性时质粒是什么状态?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/27 13:23:57
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如果你用Ti质粒和农杆菌做介导的话 是连接在一起的.
首先Ti上有抗性标记,之后酶切并与带有霉切位点的目标基因(你说的DNA吧?)连接在一起,之后转化大肠杆菌.在抗性培养基上筛选.
筛选出来的阳性菌都是含有质粒的抗性菌,但这些质粒中有些是重组了目标基因的 而有些则是质粒自连的并没有重组进入目标基因.前者为真阳性后者为假阳性.需要通过进一步验证(如PCR扩增目标基因).
植物转基因,有很多种方法,有农杆菌介导,基因枪,花粉管介导等等
你自己各自百度下各种方法的原理就知道了
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质粒上的标记基因不可用来筛选含重组DNA的细胞和转基因动、植物?
转基因植物为什么不酶切外源DNA
科学家在培养转基因植物时,常用什么中的质粒作为载体?
”转基因植物可能通过花粉传播造成污染“不是说花粉中没有质粒的吗
转基因植物培养的步骤是怎样的?课本上的图片是 将目的基因与农杆菌的Ti质粒重组,再把重组DNA导入植物的组织(应该是愈伤组织吧),然后培养 但是一轮复习用书上的,是将目的基因与Ti质粒
怎样把转基因与基因工程连接在一起?在写论文,不知道怎样连接好.
转基因植物细胞增殖时,目的基因怎样复制?转基因用的运载体一般是质粒,植物细胞增殖时,应该不复制质粒吧?那目的基因又是怎样传到子代细胞的?
转基因植物有毒吗?
转基因植物有毒吗?
农杆菌转化法中运用植物组织培育技术吗附.农杆菌转化法 1、获取目的基因.用限制酶切割下目的基因. 2、基因表达载体的构建.将目的基因与载体(大多数选用质粒)用DNA连接酶连接起
southern 地高辛杂交可以杂出质粒,但我的转基因植物基因组dna不能杂出,我的上样量为5ug,之前pcr证明有酶切拍过照也切得很正常,是我抽提的dna有问题吗?还是有其它原因?我之前用,浓度为2
质粒与目的基因连接得到几种重组质粒
请问线粒体dna和质粒dna有什么区别吗?请具体说下线粒体dna的结构,它是两个双螺旋结构的dan链在一起的吗?
精子转基因动物是要携带外源DNA的精子,请问是用质粒DNA还是用细胞DNA.
标记基因作为重组DNA载体的重要标记的问题大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因(该基因可以认为是标记基因),当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒.其中的“质粒与外源DNA组
质粒DNA提取时质粒为何会丢失?
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