[菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/26 19:06:54
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菌落PCR的假阳性高很可能是因为你做PCR的循环数过大,我们实验室一般对于高拷贝数的质粒,循环数不会超过25个,一般用25个.我知道一家做这些,[威斯腾生物].感觉还可以
菌液PCR假阳性高,应该以测序结果为准
菌液PCR经常会出现假阳性,最好以测序结果为准(测序引物啥的别弄错哈~)。
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提取的DNA被污染,pcr时会出现什么情况
不经过PCR扩增能否提取到细菌的DNA
使用DNA基因组提取试剂盒提取的DNA是否含有线粒体DNA,可是用于线粒体DNA的PCR扩增么
标本中混有Ca(OH)2会不会影响PCR结果?提取液中DNA含量需要多少才能做PCR
CTAB提取白粉菌DNA后PCR扩增电泳结果只出现了引物二聚体能说明退火温度合适吗,实验失败的原因会是什么呢
如何通过设计引物PCR,检测RNA提取中是否有基因组DNA污染
如何从血清中提取DNA?目的是做PCR模板,检测细菌和病毒.
cDNA是双链么real time PCR为何用cDNA 而不是用直接提取的DNA做
我想问在植物中提取DNA ,PCR扩增的条件如何设定呢?
提取假丝酵母基因组DNA用什么方法或者试剂盒最好?用于RT-PCR
从基因文库中提取的DNA要不要再用PCR扩增了
用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事?
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
乙型肝炎DNA测定(PCR)
pcr:dna检测参考值
CTAB提取植物病原真菌的DNA用CTAB法提取植物病原真菌的DNA,然后通过PCR扩增做病原的多态性.请问:在提取DNA过程中,有什么要特别注意的问题.
关于PCR扩增的问题请问用全血提取的DNA用紫外分光光度计测得有蛋白污染或者RNA污染,会影响PCR扩增吗?