pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/21 21:19:30
pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNAod260/2801.8左右,符合要求呀,电泳检

pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻
pcr扩增没有条带
我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻微拖尾,条带挺亮的,是不是测得DNA浓度不对呢?还有我用的是纯水不知道有没有影响?

pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻
SSR用4%PAGE胶检测,加样时一定要注意最后分开加的引物家进去了,而且够量(0.5ul是很少的,要注意).我用的PCR程序是94度10分钟,94度35秒.55度35秒,72度45秒,35循环,最后再10分钟的72度.
你测到的1.8只是说明DNA比较纯,也许模板浓度不够啊,要达到5ng/ul以上才好用,模板浓度太低也扩不出来的.
你跑胶之后有没有引物二聚体的带,如果有,说明模板加的正常,如果没有,可能是加模板没加好.
水只要用灭菌的纯水就行了,没什么的,师兄都说PCR是很粗放,很简单的.加油!

你是不是跑错胶了？不要用琼脂糖胶跑，要跑PAGE，然后染色或者显影，琼脂糖胶灵敏度低

你是不是引物加多了啊，PCR后run胶有100bp下有团带吗？还有一点是，“紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8”用仪器有时候会有错觉的，当有酒精残余的时候测的也会很好，但是酒精影响PCR。用纯水没什么问题的，DNA浓度也不是个太大的问题，你在看看体系有没有忘加东西。...

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你是不是引物加多了啊，PCR后run胶有100bp下有团带吗？还有一点是，“紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8”用仪器有时候会有错觉的，当有酒精残余的时候测的也会很好，但是酒精影响PCR。用纯水没什么问题的，DNA浓度也不是个太大的问题，你在看看体系有没有忘加东西。

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pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带 PCR扩增不出来条带的原因? PCR目的条带的问题,cDNA模板没有问题,因为我的actin能跑出来.可是我的目的条带一直扩不出来,换了引物还是不管用.用别人肯定扩出来的引物去P,还是没有目的条带.这是为什么啊? 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只有引物二聚体,没有任何扩增条带,我也试着在引物报告单上所给 植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢 怎么从贫瘠的土壤中提取微生物宏DNA?土壤pH值低,在3-6之间,有机物含量很低,微生物量少.采用Mo Bio试剂盒提取DNA,琼脂糖凝胶电泳没有条带,PCR扩增时,有些样品能扩增出来.提取的DNA量少,无法用 为什么我们做PCR扩增后条带出不来?我们做PCR的正交体系,其中有几个样怎么也没有东西出来,其他的部分即使有条带出来 效果也特别不好 PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事? 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事? 如何消除PCR的拖尾PCR扩增出来有目的条带,但是有拖尾,呈弥散片 关于PCR的问题：PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀? 关于DNA电泳图谱显示：我想请问一下：我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳,结果显示条带,现在我用特异性的引物把我所需要的DNA扩增出来,PCR后,最后跑电泳,我想知道 为什么篮斑做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢我用蓝白斑做的 T载体和目的片段连,为什么篮斑的 做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢? 菌液PCR不同条带将已扩增出来的993bp的cDNA与T载体连接,之后DH5α转化,涂平板,挑克隆!菌液PCR为何一组检测到750bp有条带,一组1000bp处有条带两种结果!1000bp条带处是我预期的条带!麻烦大师留下相 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮?