在PCR扩增的条带上,如何看出哪个位点是多态位点?多态位点和等位基因是什么关系?

在PCR扩增的条带上,如何看出哪个位点是多态位点?多态位点和等位基因是什么关系? PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 ssr的PCR扩增产物如何检测 如何判断PCR扩增效率的一致性 如何判断pcr扩增的循环次数 我想问在植物中提取DNA ,PCR扩增的条件如何设定呢? 如何操作PCR扩增仪 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 利用PCR如何扩增出准确的DNA片段 关于PCR扩增技术的 PCR在n轮扩增后DNA分子数.PCR：1条DNA分子进过n轮扩增后DNA分子数,含长链或中链的DNA分子数,只含短链的DNA分子数各是多少? 请问做PCR时是否有一些措施或机制可以防止或者减少扩增过程中的DNA突变率?PCR扩增出来的片段和在生物体内自己复制的DNA片段,哪个突变率更大? 简述PCR的体系组成及各组分在PCR扩增过程中的作用,并简要说明如何通过优化体系的 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? pcr扩增中,如何设计引物? 在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子在DGGE实验中，胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗？我用带GC夹子的扩增了，有三个条