女方地贫基因分析 b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子是属于重型地贫还是轻型地贫?男方没有地贫,宝宝会得地贫吗?

女方地贫基因分析 b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子是属于重型地贫还是轻型地贫?男方没有地贫,宝宝会得地贫吗? 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是：a和b地中海贫血基因型分析：非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是：检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（ 女方检出β珠蛋白基因CD17位点突变杂合子,男方轻型α地贫这样对我们小孩会不会有影响? 男方是轻度地贫sea型基因缺失（东南亚型）杂合,女方是轻度地贫ivs-ii-654杂合突变 生出小小孩子健康吗 男方IVS-II-654位点突变基因杂合子,女方正常.孩子可要吗? 帮看这个地贫检测单：a珠蛋白基因分析：1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果：B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示：a 地贫(HbH)病孕 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人? 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 男方婚测到可疑地中海贫血,然后做了地中海贫血检验,结果为：“α珠蛋白基因缺失(--SEA/ α α)”女方婚检报告正常,怀孕19周中.请问男方的报告是否就是地贫?会传染给BB吗? 地中海贫血基因发生IVS-2-654位点杂合突变是什么意思β地中海贫血IVS-II-654位点杂合突变,是属于地贫的哪一种?我们宝宝10个多月了, 地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a－地...地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a－地中海贫血－1 a珠蛋白基因分析2 未检出－a3.7 －a4 β珠蛋白基因突变（17/N）是什么意思?还是地贫基因携带者？ 我孕前检查出有地贫.基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因 地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α）患者信息：女 42岁 ：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA 夫妻双方都是αβ基因携带者,怀小孩是重度地贫的几率是25%吗?还是会比单纯一种基因的几率要大?男：α珠蛋白基因缺失（- -SEA/αα）β珠蛋白基因突变（654-II/N）女：α珠蛋白基因缺失（-4.2/α 我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?a基因缺失两个，β基因又有突变，真的好担心啊。 宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》 地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有检测到.另外我和我老公一样的检测结果,孩子会怎样?具体发病几率如何?B超不能看出