感受态制备时,为什么挑单菌落 挑很多可以吗

感受态制备时,为什么挑单菌落 挑很多可以吗 制备感受态细胞时为什么氯化钙要冷冻 制备感受态细胞时为什么质粒浓度不能过高 大肠杆菌感受态制备时为什么用无抗性的培养基? 制备大肠杆菌感受态细胞,OD600已经大于0.3,没有超过0.5,但是离心没有沉淀,1.平板划线,36℃过夜培养2.挑单菌落接至2mlLB液体培养基,36℃,100rpm振荡过夜培养3.取过夜培养的菌液100μL,转接至10mlLB液 农杆菌感受态的制备为什么要冰浴 感受态细胞的制备及转化平板上菌落的多少跟什么原因相关 用CaCl2制备感受态细胞怎么总是失败我都是按照文献的步骤做的.最后用50ng/μl的DNA稀释10倍,取0.5μl去转化结果板上只长了不到10个菌落,为什么会这样啊?我已经做过很多次了都差不多~ 质粒载体倒入原核细胞时为什么要将细胞制备成感受态 为什么我用DH5感受态细胞转化,用kana,14h后都长不出菌落?已经做了很多次了,我操作没问题没人回答？ 农杆菌感受态制备为什么要加NaCl MC1061感受态制备 感受态细胞怎样制备 感受态细胞怎样制备 用氯化钙制备感受态细胞的做转化后一个菌落都张不出的原因 我是按照文献步骤做的呀1、 取大肠杆菌原始菌株（无外源质粒）单菌落接种于5mlLB培养液中,37℃,摇荡过夜；2、 取1ml过夜培养 DH5α感受态污染实验用的氨苄为什么在板的一个角落有菌落生长而在其他大部分地方都没有菌落生长?是不是污染了,角落上似乎菌长成一片,有几个单菌落.其他地方是一片空白,效率实验还不错 做蓝白斑筛选为什么不长菌?最近做蓝白斑筛选时,平板上一点菌落都没有长出来,不知道什么原因.操作过程应该问题不大,已经成功做过很多次.怀疑是感受态的问题,放在-80度保存了二个多月, 如何制备大肠杆菌感受态细胞