基因A的概率为60%,基因a的概率为40%,请问如何计算AA的概率,aa的概率,Aa的概率我知道了基因A的概率为60%,基因a的概率为40%,那请问如何计算AA的概率,aa的概率,Aa的概率,能举一些具体习题,运用这

基因A的概率为60%,基因a的概率为40%,请问如何计算AA的概率,aa的概率,Aa的概率我知道了基因A的概率为60%,基因a的概率为40%,那请问如何计算AA的概率,aa的概率,Aa的概率,能举一些具体习题,运用这 A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率 a的基因频率为0.9,她必须有A基因,求她杂合子的的概率.虽然做错了，答案是18/19， 基因型Aa×Aa→F1中含A基因的概率和含a基因概率之和? 如某种题目里面的基因为1/2AaBb,请问产生A配子的概率是多少?是否要考虑到基因前面的系数? a,b是致病基因..然后一男一女为基因型AAXBXb,aaXBY.他们生出一个携带有两种致病基因的女孩的概率?写下过程~谢谢 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 一类高中生物概率计算方法（A对a）如果母方基因为Aa或者AA 父方基因为Aa 那么孩子的概率该怎么算啊?是分类算 还是算总合啊?有两种情况啊! 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传据图回答（1）Ⅲ-11和正常男性结婚,后代患乙病的概率是多少?（2）Ⅲ-12和正常男性结婚,后代患乙病的概率 某地人群中约2500人中有一个白化病患者,求某男是携带者的概率.据题意,白化基因a的概率=1/50,A的基因概率=49/50,所以人群中Aa的概率=2*1/50*49/50=98/2500,男性携带者Aa的概率为（98/2500）/（（49/50） 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.若Ⅱ2不是乙病基因的携带者,Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩,则该男孩只患乙病的概率为1/12 . 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩概率是（ 为 生物基因概率题若在果蝇种群中,X1的基因概率为百分之80,X2的极影概率为百分之20,雌雄果蝇数目相等,理论上,X1X2;X2Y的基因频率依次为（）A百分之1 百分之B百分之8 百分之8C百分之2 百分之10D百 基因型为AaXBXb和基因型为aaXBY的杂交a.b为至病基因.求子一代为正常的雄性的概率? 女子患白化病,她的父母妹妹均无病.妹妹与白化病患者结婚,生育病孩的最大概率,最小概率和概率各是多少设白化病基因为a 已知多指症是由显性基因A控制的,一对夫妻中有一人的基因组成为A,另一人的基因显示为正常,问他们的孩子患多指症的概率为多少? 基因 概率...a,b分别为甲,乙两种隐性致病基因 基因型 I 为aaX^B X^B或aaX^B X^b II为AAX^b Y或AaX^b Y ,若I与II婚配,子女中只患一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 为什么?我把答案写上, 基因 概率计算...a,b分别为甲,乙两种隐性致病基因基因型 I 为aaX^B X^B或aaX^B X^b II为AAX^b Y或AaX^b Y ,若I与II婚配,子女中只患一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 为什么?请解析我把