在ISO9001标准中,指出必须形成程序文件的6处,写明条款以及原文要求.

在ISO9001标准中,指出必须形成程序文件的6处,写明条款以及原文要求.
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4.2.3文件控制,4.2.4记录控制,8.2.2内部审核,8.3不合格品控制,8.5.2纠正措施,8.5.3预防措施
4.2.3 Control of documents文件控制
质量管理体系所要求的文件应予以控制.记录是一种特殊类型的文件,应依据 4.2.4 的要求进行控制.
应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制：
a) 文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的；为文件的充分性与适宜性,在文件发布前进行 批准.
b) 必要时对文件进行评审与更新,并再次批准；
c) 确保文件的更改和现行修订状态得到识别；
d) 确保在使用处可获得有关版本的适用文件；
e) 确保文件保持清晰、易于识别；
f) 确保组织所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来文件得到识别,并控制其分发；
g) 防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识.
4.2.4 Control of records记录的控制
为符合要求和质量管理体系有效运行提供证据而建立的记录,应予以控制.
组织应编制形成文件的程序,以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存和处置所需的控制.
记录应保持清晰、易于识别和检索.
8.2.2 Internal audit内部审核
组织应按策划的时间间隔进行内部审核,以确定质量管理体系是否：
a) 符合策划的安排（见 7.1）、本标准的要求以及组织所确定的质量管理体系的要求；
b) 得到有效实施与保持.
考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果,组织应对审核方案进行策划.应规定审核的准则、范围、频次和方法.审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性.审核员 不应审核自己的工作.
应编制形成文件的程序,以规定审核的策划、实施以及形成记录和报告结果的职责和要求.
应保持审核及其结果的记录（见 4.2.4）
负责受审区域的管理者应确保及时采取必要的纠正和纠正措施,以消除所发现的不合格及其原因.
跟踪活动应包括对所采取措施的验证和验证结果的报告（见8.5.2）.
注：作为指南,参见 ISO 19011.
8.3 Control of nonconforming product不合格品控制
组织应确保不符合产品要求的产品得到识别和控制,以防止其非预期的使用或交付.应编制形成文件的 程序,以规定不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限.
适用时,组织应通过下列一种或几种途径,处置不合格品：
a) 采取措施,消除发现的不合格；
b) 经有关授权人员批准,适用时经顾客批准,让步使用、放行或接收不合格品；
c) 采取措施,防止其原预期的使用或应用；
d) 当在交付或开始使用后发现产品不合格时,组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施.
应对纠正后的产品再次进行验证,以证实符合要求.
应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录,包括所批准的让步的记录（4.2.4）.
8.5.2 Corrective action纠正措施
组织应采取措施,以消除不合格的原因,防止不合格的再发生.纠正措施应与所遇到不合格的影响程度相适应.
应编制形成文件的程序,以规定以下方面的要求：
a) 评审不合格（包括顾客抱怨）；
b) 确定不合格的原因；
c) 评价确保不合格不再发生的措施的需求；
d) 确定和实施所需的措施；
e) 记录所采取措施的结果（见 4.2.4）；
f) 评审所采取的纠正措施的有效性.
8.5.3 Preventive action预防措施
组织应确定措施,以消除潜在不合格的原因,防止不合格的发生.预防措施应与潜在问题的影响程度相适应.
应编制形成文件的程序,以规定以下方面的要求：
a) 确定潜在不合格及其原因；
b) 评价防止不合格发生的措施的需求；
c) 确定并实施所需的措施；
d) 记录所采取措施的结果（见 4.2.4）；
e) 评审所采取的预防措施的有效性.