后天基因突变与遗传病我们都知道,多指基因(A)对正常基因(a)为显性.如果一个人本来是手指是正常的,因为某种原因导致了他的体细胞基因突变,出现了多指基因,而且这种突变出来的带有

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/19 03:12:31
后天基因突变与遗传病我们都知道,多指基因(A)对正常基因(a)为显性.如果一个人本来是手指是正常的,因为某种原因导致了他的体细胞基因突变,出现了多指基因,而且这种突变出来的带有后天基因突变与遗传病我们

后天基因突变与遗传病我们都知道,多指基因(A)对正常基因(a)为显性.如果一个人本来是手指是正常的,因为某种原因导致了他的体细胞基因突变,出现了多指基因,而且这种突变出来的带有
后天基因突变与遗传病
我们都知道,多指基因(A)对正常基因(a)为显性.如果一个人本来是手指是正常的,因为某种原因导致了他的体细胞基因突变,出现了多指基因,而且这种突变出来的带有多指基因的体细胞在这个人体内增殖,那么这个人最终会变成多指吗?难道这个突变出来的基因会被进行转录、翻译,最终使他慢慢地长出第六根手指来?(注:我们假设突变出多指基因的时候,这个人的手指细胞还有分裂能力.)
(而且,人类的多指基因本来就是在若干若干年之前突变出来的.)
而且,某种白血病的发病病因,就是因为某种物理因素的影响下,14号染色体的一小段与22号染色体的一小段发生了互换,本来细胞中的“蛋白质纠察队”是可以发现这种异常白细胞,并对其下达“自杀指令“,但又因为某种原因,”蛋白质纠察队“没能发现这种异常白细胞,使得这种异常的没有功能的白细胞大量增殖,最终演变成白血病的.
那照这么说,如果有个人在后天因为某种原因,多出了一条21号染色体(比如在他的体细胞进行有丝分裂的时候,21号染色体没有分开,进入到了同一个细胞里),而这种多了一条21号染色体的体细胞又在他的体内大量增殖,那他还会慢慢变傻、变成21三体综合征,慢慢变成”后天性愚型“吗?
另外我再顺便问一个问题——在多指中,也有六指、七指之分.如果多指(A)对正常手指(a)为显性,那么如果一个人的基因型是AA或Aa,那他最终到底长出六根手指还是七根手指,又是由什么决定的呢?
恳请真正懂生物遗传与变异知识的人来回答上述几个问题,我将感激不尽!

后天基因突变与遗传病我们都知道,多指基因(A)对正常基因(a)为显性.如果一个人本来是手指是正常的,因为某种原因导致了他的体细胞基因突变,出现了多指基因,而且这种突变出来的带有
体细胞基因突变出现了多指基因,而且这种突变出来的带有多指基因的体细胞在这个人体内增殖,那么这个人最终会变成多指吗,应该是受精卵时来自精子或卵细胞有这个多指基因,孩子才表现多指
你说的这种白血病,应该是造血干细胞发生的染色体结构变异导致,所以产生的血细胞都是一异常的,但其他体细胞正常.
第三个问题同第一个问题答案,不会患21三体综合征

1不会,因为人的手指是一种复杂的东西,人在出生后细胞的全能型不足以分化出一根手指,一个细胞的突变,即使他有分裂功能,突变所改变的也只是突变细胞分裂出的那几个细胞,并不会在长出个手指
2不会,同上面一样,一种细胞的突变不会对人体整体结构有影响,而白血病的产生是因为白细胞的病变,仅仅是一种细胞的病变是可以由后天基因突变产生的
3那要看是完全显性还是不完全显性...

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1不会,因为人的手指是一种复杂的东西,人在出生后细胞的全能型不足以分化出一根手指,一个细胞的突变,即使他有分裂功能,突变所改变的也只是突变细胞分裂出的那几个细胞,并不会在长出个手指
2不会,同上面一样,一种细胞的突变不会对人体整体结构有影响,而白血病的产生是因为白细胞的病变,仅仅是一种细胞的病变是可以由后天基因突变产生的
3那要看是完全显性还是不完全显性

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体细胞突变的话不会影响个体的形状改变,特殊的体细胞例外,如精原细胞,卵原细胞,会影响后代的形状。
我们知道全能干细胞发育成个体,多能干细胞发育成系统器官组织,专能干细胞发育成各种细胞
你的手发育是在多能干细胞这会发育的,只有这时发生突变,才会多指。而一旦发育成手,形状就定了,后来不断分裂是专能干细胞的事,他已经没有发育成手的能力了您的意思是说,如果能够发育成手的专能干细胞发生了突变...

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体细胞突变的话不会影响个体的形状改变,特殊的体细胞例外,如精原细胞,卵原细胞,会影响后代的形状。
我们知道全能干细胞发育成个体,多能干细胞发育成系统器官组织,专能干细胞发育成各种细胞
你的手发育是在多能干细胞这会发育的,只有这时发生突变,才会多指。而一旦发育成手,形状就定了,后来不断分裂是专能干细胞的事,他已经没有发育成手的能力了

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后天基因突变与遗传病我们都知道,多指基因(A)对正常基因(a)为显性.如果一个人本来是手指是正常的,因为某种原因导致了他的体细胞基因突变,出现了多指基因,而且这种突变出来的带有 染色体变异、基因突变、基因重组都可导致遗传病吗? 生物必修2之遗传病基因突变、重组、染色变异与单基因、多基因遗传病、染色体异常遗传病之间的关系是什么?遗传病主要分为哪几个部分? 基因突变与染色体变异区分方法?导入新的基因片段是什么?后天高考, 我想知道基因突变与基因重组有什麽相同与不同.和有什麽关系 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病,多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病, 基因与人类遗传病的关系 遗传病有哪些与基因的关系 高中生物 人类遗传病是由基因突变产生的,不会由基因重组产生? 基因突变与基因重组的区别如题啊 基因重组与基因突变怎么区别啊? 基因多态性与基因突变的区别 怎样判断基因重组与基因突变 常染色体遗传病与基因突变间的关系麻烦问一下,常染色体遗传病与基因突变间有什末关系?例如,白化病既是常染色体隐性遗传病,又是突变性状,那末,常染色体遗传病与基因突变间有什末关系? 两个概念遗传病都是先天性疾病酶是所有活细胞都能产生的这是练习册中的知识点,不是一定对的.我觉得有点问题 第一条要是后天产生可遗传的基因突变不应该是遗传病么 第二条所有是不是 基因突变包括基因对的增添与缺失 为什么书上说基因突变总基因数不变 基因突变与基因重组、染色体变异的共同点A 都能产生可遗传的变异 B.产生的变异不一定遗传我知道选A,但搞不清楚为什么B错, 下列关于人类遗传病的说法中,正确的是A.人类所有的遗传病都是基因病 B.基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病 D.21三体综合征是一种