划线分离单菌落一般培养几天,然后再进行下一步?长的单菌落会是纯菌吗?每个单菌落都要挑吗?

划线分离单菌落一般培养几天,然后再进行下一步?长的单菌落会是纯菌吗?每个单菌落都要挑吗? 划线分离菌株一般需要划几次才能分离出单菌落? 划线分离可获得均匀分布的单菌落? 原油平板培养基怎么制作,如何划线分离单菌落 英语翻译本实验在学校猪场,无菌取心脏、肝、脾、肺脏等病料,分别接种鲜血琼脂平板,37℃培养12 24 h,挑取单个菌落进行染色镜检,选取疑似菌落进行划线纯培养,分离鉴定,挑取血平板上的菌落 请问:划线分离后长出的单菌落,各菌是否有所不同?请问:划线分离后长出的单菌落,用肉眼观查各菌落形态是否有所不同?(这里指的是异种的不同,如结核和病伤寒等)谢谢 为何划线接种能得到单菌落 在划线分离大肠杆菌时,培养皿倒置,培养12—24h 后,可看到划线末端出现不连续的单个菌落1.为什么要倒置 自然界分离微生物的一般操作步骤?土样的采取,预处理,培养,菌落的选择产品的鉴定 请问：划线分离后怎样识别菌落?单菌株染色后很容易识别,请问划线分离后由于识别的是菌落又没染色,这与单株菌是否存在一定的差异?应根据哪些特点去识别? 请问：划线分离培养微生物一般怎样对平皿消毒? 划线培养细菌后没有单个的菌落是什么原因 用甘油管保存的菌种接种培养后后能否直接进行保种?是否需要涂布平板挑单菌落扩大培养后保存? 微生物的培养,分离,纯化做的一个实验,每次平板划线分离挑出菌落镜检后接种到试管里,摇床培养后再镜检,总发现菌体形态不一致,差别很大.再次划线,挑菌落,摇床,反复几次还是这样,求解原 硝酸纤维素膜怎么复制培养基中的菌落?是直接把硝酸纤维素膜盖到原菌落然后取出呢?还是需要一个新的平板,再把菌落划线定位,然后把菌落一个一个再接种到盖有硝酸纤维素膜的琼脂培养基 用划线法分离单菌落实验中,划线时刺破培养基会有什么后果?为什么不能刺破培养基?划线刺破培养基会使得平板上长不出东西来是吗？我弄的是E.coli 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落 请教一个微生物实验中,制备菌悬液的问题.是这样的,我从肉中分离出了它的腐败菌,已经反复的平板划线分离,得到了纯化的单菌落.我现在要将得到的单菌落制成一定浓度（10四次方～10五次方