如何消除、抑制物理干扰、化学干扰、背景吸收?

如何消除、抑制物理干扰、化学干扰、背景吸收?
如何消除、抑制物理干扰、化学干扰、背景吸收?

如何消除、抑制物理干扰、化学干扰、背景吸收?
一、干扰效应
干扰效应按其性质和产生的原因,可以分为4类：化学干扰、电离干扰、物理干扰和光谱干扰.
1、化学干扰
化学干扰与被测元素本身的性质和在火焰中引起的化学反应有关.产生化学干扰的主要原因是由于被测元素不能全部由它的化合物中解离出来,从而使参与锐线吸收的基态原子数目减少,而影响测定结果的准确性.由于产生化学干扰的因素多种多样,消除干扰的方法要是具体情况而不同,常用以下方法：
1）改变火焰温度
对于生成难熔、难解离化合物的干扰,可以通过改变火焰的种类、提高火焰的温度来消除.如在空气-乙炔火焰的PO43-对该的测定有干扰,当改用氧化二氮-乙炔火焰后,提高火焰温度,可消除此类干扰.
2）加入释放剂：
向试样中加入一种试剂,使干扰元素与之生成更稳定、更难解离的化合物,而将待测元素从其与干扰元素生成的化合物中释放出来.如测Mg2+时铝盐会与镁生成MgAl2O4难熔晶体,使镁难于原子化而干扰测定.若在试液中加入释放剂SrCl2,可与铝结合成稳定的SrAl2O4而将镁释放出来.磷酸根会与钙生成难解离化合物而干扰钙的测定,若加入释放剂LaCl3,则由于生成更难离解的LaPO4而将该释放出来.
3）加入保护络合剂：
保护络合剂可与待测元素生成稳定的络合物,而是待测元素不再与干扰元素生成难解离的化合物而消除干扰.如PO43-干扰钙的测定,当加入络合剂EDTA后,钙与EDTA生成稳定的鳌合物,而消除PO43-的干扰.
4）加入缓冲剂
加入缓冲剂即向试样中加入过量的干扰成分,使干扰趋于稳定状态,此含干扰成分的试剂称为缓冲剂.如用氧化二氮-乙炔测定钛时,铝有干扰,难以获准结果,向试样中加入铝盐使铝的浓度达到200ug/ml时,铝对钛的干扰就不再随溶液中铝含量的变化而改变,从而可以准确测定钛.但这种方法不很理想,它会大大降低测定灵敏度.
2、电离干扰
是指待测元素在火焰中吸收能量后,除进行原子化外,还是部分原子电离,从而降低了火焰中基态原子的浓度,使待测元素的吸光度降低,造成结果偏低.火焰温度愈高,电离干扰越显著.当分析电离电位较低的元素（如Be、Sr、Ba、Al）,为抑制电离干扰,出采用降低火焰温度的方法外,还可以向试液中加入消电离剂,如1%CsCl(或KCl、RbCl)溶液,因CsCl在火焰中极易电离产生高的电子云密度,此高电子云密度可以只待测元素的电离而除去干扰.
3、物理干扰
物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化的过程中,由于物理的特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化引起吸收强度下降的效应.采用可调式雾化器通过改变进样量的大小、采用标准加入法（配置与被测样品相似组成的标准样品）或稀释来消除物理干扰.

4、光谱干扰
光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等.当采用锐性光源和交流调制技术时,前三种因素一般可以不予考虑,主要考虑分子吸收和光散射,它们是形成光谱背景干扰的主要因素：
l 分子吸收是指在原子化过程中生成的分子对辐射的吸收,分子吸收是带状光谱,会在一定波长范围内形成干扰.
l光散射是在原子化过程中产生的微小固体颗粒使光产生散射,造成透光度减小,吸收度增加
二、背景干扰的校正技术：
1.背景干扰的产生
背景干扰是一种光谱干扰,形成光谱背景的主要因素是分子吸收与光散射.表现为增加表观吸光度,使测定结果偏高.
2.背景校正的方法
1）连续光源背景校正法（氘灯校正）
连续光源采用氘灯在紫外区；碘钨灯在可见光区背景校正.切光器可使锐线光源与氘灯连续光源交替进入原子化器.锐线光源测定的吸光度值为原子吸收与背景吸收的总吸光度.连续光源所测吸光度为背景吸收,因为在使用连续光源时,被测元素的共振线吸收相对于总人射光强度是可以忽略不计的.因此连续光源的吸光度值即为背景吸收.将锐线光源吸光度值减去连续光源吸光度值,即为校正背景后的被测元素的吸光度值.
氘灯校正法灵敏度高,应用广泛.非常适合火焰校正,在火焰和石墨炉共用的机型中,采用氘灯校正法是最折衷的方法,虽然在石墨炉中氘灯校正法不及塞曼效应背景校正理想,但在火焰分析中由于火焰产生的粒子造成光散塞曼效应射而使塞曼效应无法正常地进行磁场分裂,氘灯校正法在火焰分析中比塞曼效应校正法优越的多.
氘灯校正法的缺点采用两种不同的光源,需较高技术调整光路平衡.
2）塞曼效应背景校正
当仅使用石墨炉进行原子化时,最理想是利用塞曼效应进行背景校正.塞曼效应是指光通过加在石墨炉上的强磁场时,引起光谱线发生分裂的现象.塞曼效应分为正常塞曼和反常塞曼效应：
a、正常塞曼效应背景校正
光的方向与磁场方向垂直,在强磁场作用下,原子吸收线分裂为π和δ+组分：π平行于磁场方向,波长不变；δ+组分垂直于磁场方向,波长分别向长波与短波移动.这两个分量之间的主要差别是π分量只能吸收与磁场平行的偏振光,而δ+分量只能吸收与磁场垂直的偏振光,而且很弱.引起的分子完全等同地吸收平行与垂直的偏振光.即δ+组分为背景吸收,π组分为原子吸收.
在原子化器上加一电磁铁,电磁铁仅原子化阶段被激磁,偏振器是固定不变的,它只让垂直于磁场方向的偏振光通过原子化器,去掉平行于磁场方向的偏振光.在零磁场时,吸收线不发生分裂,测得的是被测元素的原子吸收与背景吸收的总吸光度值.激磁时测得的仅为背景吸收的吸光度值,两次测定吸光度之差,就是校正了背景吸收后被测元素的净吸光度值.
正常塞曼的缺点是在光路中加有偏振器,去掉平行于磁场方向的偏振光,使光的能量损失了一半,大大降低了检测的灵敏度.
b、反常塞曼效应背景校正
光的方向与磁场方向水平,当光通过在原子化器上加一电磁铁,在强磁场作用下,抑制了π组分（原子吸收）的产生,只产生δ+组分（背景吸收）.在不通电无磁场存在下,空心阴极灯的共振线通过石墨炉,测得待测元素和背景吸收的总和.通电后在强磁场存在下,产生反常塞曼效应,此时只有共振线分裂后产生的δ+组分通过石墨炉,其不被基态原子吸收,仅测得背景吸收.通过两次吸光度之差,即可进行背景校正.反常塞曼由于光路中没有偏振器,光的能量较正常塞曼多50%,检测灵敏度较正常塞曼高
塞曼效应使用同一光源进行测量,是非常理想的校正方法,它要求光能集中同方向地通过电磁场中线进行分裂,但在火焰分析中,由于火焰中的固体颗粒对锐性光源产生多种散射、光偏离,燃烧时粒子互相碰撞等因素产生许多不可预见因素,造成光谱线分裂紊乱,在火焰中的应用极不理想.并且,塞曼效应的检测灵敏度低于氘灯校正法.
3）自吸收校正法（SR法）
当空心阴极灯在高电流工作时,其阴极发射的锐线光会被灯内产生的原子云基态原子吸收,是发射的锐线光谱变宽,吸收度下降,灵敏度液下降.这种自吸现象无法避免.因此,可首先在空心阴极灯低电流下工作,使锐线光通过原子化器,测得待测元素和背景吸收的总和.然后使它在高电流下工作,通过原子化器,测得相当于背景的吸收.将两次测的吸光度相减,就可扣除背景的影响.优点是使用同一光源,不足是加速空心阴极灯的老化,其寿命只有正常的1/3,现这种方式已基本不被采用.
4) 邻近非共振线校正背景：
用分析线测量原子吸收和背景吸收的总吸光度,因非共振线不产生原子吸收,用它来测量背景吸收的吸光度,两次测量值相减即得到背景之后的原子吸收的吸光度.
背景吸收随波长而改变,因此,非共振线校正背景法的准确度较差.这种方法只适用于分析线附近背景分布比较均匀的场合.