c8h14氧化生成酮和二元羧酸求结构简式1molc8h14氧化生成2mol酮和1mol二元羧酸求结构简式

c8h14氧化生成酮和二元羧酸求结构简式1molc8h14氧化生成2mol酮和1mol二元羧酸求结构简式 C5H6O4且是饱和二元羧酸,求结构简式 不能被氧化的一元羧酸和二元羧酸哪些 芳香烃A B C分子式相同 都为C9H12,经高锰酸钾氧化后,A生成一元羧酸,B生成二元羧酸,C生成三元羧酸.硝化时,A和B分别得到两种一硝基化合物,C只生成一种一硝基化合物.写出A B C的结构和名称. 羧酸A(分子式为C5H10O2）可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C.符合这些条件的酯只有四种.请写出结构简式 甲乙两种化合物的分子式均为C5H12O,甲氧化能生成酮,乙则不能.甲与乙经脱水成烯后再用酸性高锰酸钾溶液氧化,均得羧酸和酮的混合物,试推测甲乙的结构简式. 已知一种二元羧酸的分子式为C6H10O8,怎么确定它的结构简式 某羧酸衍生物A,化学式C6H12O2,可能的结构简式为?A和NaOH溶液共热生成B和C,B和盐酸生成D,C在铜催化和加热的条件下氧化为E,其中D,E都不能发生银镜,A可能的结构简式为?我想知道解题思路过程 有两种分子式为C6H12的烯烃A和B,用酸性高锰酸钾氧化后,A只生成酮,B生成酮和羧酸,A和B的结构是什么 羧酸被氧化生成什么? 化合物A（C5H8）与NaNH2作用后再与1-溴丙烷反应生成化合物B（C8H14）.具体题目见问题补充,推测结构.化合物A（C5H8）与NaNH2作用后再与1-溴丙烷反应生成化合物B（C8H14）.用高锰酸钾酸性溶液氧化 分子式为C6H12O2的有机物水解后；若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生消去反应,则A的结构简式---------若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化反应,则A的结构简式----------若生 甲基酮的氧化生成羧酸时,条件是什么?甲基酮氧化 没有的字OJZ A,B,C三种芳烃,分子式都是C9H12,它们分别硝化时,都生成一硝基化合物,A的产物主要有两种,B和C的产物均有两种.上述芳烃经热的重络酸钾酸性溶液氧化时,A生成一元羧酸,B成成二元羧酸,C生成三元 有机物A为饱和一元羧酸,B是A和某饱和一元醇反应生成的酯,0.4mol的A,B混合物和过量的钠反应,在标准状况下生成3.36L的气体.经测定,该混合物蒸汽的密度为2.523g/L求A,B相对分子质量和A,B结构简式. 同分异构的问题 酯水解后生成物之一分子式为C5H12O后者可氧化成M,则该酯的结构可能有几种饱和一元羧酸M和饱和一元醇生成的 分子式CnH2nO2的羧酸和某醇发生酯化反应生成分子式为Cn+3H2n+6O2的酯此醇的分子式为?可能的结构简式为? 羧酸和酯中都有C=O结构,问：他们为什么不能与羰基试剂生成沉淀么?有机化学简答题,详细点