如何给一段序列增加一个酶切位点.做SNP的,酶切的方法简单快捷,但是选择基因的位点没有酶切位点,想请问大家如何给一段序列增加一个酶切位点?具体的实验步骤和所用仪器设备.PCR的过程就

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/28 16:49:28

如何给一段序列增加一个酶切位点.做SNP的,酶切的方法简单快捷,但是选择基因的位点没有酶切位点,想请问大家如何给一段序列增加一个酶切位点?具体的实验步骤和所用仪器设备.PCR的过程就如何给一段序列增加

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如何给一段序列增加一个酶切位点.
做SNP的,酶切的方法简单快捷,但是选择基因的位点没有酶切位点,想请问大家如何给一段序列增加一个酶切位点?具体的实验步骤和所用仪器设备.
PCR的过程就不用说了,我想问问引物如何能引入酶切位点啊?

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你可以设计带有酶切位点的引物,对目的基因进行PCR,就可在目的基因上引入酶切位点.
步骤：引物设计（借助软件）——合成引物（公司合成）——PCR.
最重要的一个仪器就是PCR仪了,具体的加什么试剂,加多少,我想楼主应该是做分子生物学,这些应该挺清楚的了.
楼主,引物一般是用软件设计,例如Primer.5,你根据你的目的基因两端的特点,设计合适的引物,然后在引物上再添加酶切位点 ,例如EcoRⅠ 是应用最广泛的限制性内切酶,酶切位点和切割位点如下：5' G↓AATTC 3' 3' CTTAA↑G 5' ,你就可以在这两条引物上分别添加这几个脱氧核苷酸,这不就在引物中引入酶切位点了吗?经过PCR后引物和目的基因连在一起,酶切位点自然也连上去了.楼主,你可以根据需要,引入不同的限制性内切酶的酶切位点.

如何给一段序列增加一个酶切位点.做SNP的,酶切的方法简单快捷,但是选择基因的位点没有酶切位点,想请问大家如何给一段序列增加一个酶切位点?具体的实验步骤和所用仪器设备.PCR的过程就如何通过直接测序法查找SNP位点,已扩增得到多个个体的DNA序列要做SNP多态性分析,DNA直接测序法,已经扩了40个个体的DNA序列,怎么找SNP位点,是不是得先比对校正序列,假如某一位点,如果40条序请问,如果我想设计引物,至少要知道SNP位点前后多长的一段序列怎样检测做出来有突变的序列是否是SNP 测序法检测SNP,结果一个突变都没有?什么原因?测序法检测SNP,PCR了一段序列,包含一个外显子区及其两端相邻的内含子的几十个bp,Pubmed上该外显子区有4个突变,其中MAF最大的为29.5%,但测序结果回一道动态规划的题c/c++;给一段由数字组成的序列,从中至多删除一段连续的子序列,使得左右拼起来的序列的最长连续上升子序列的长度最大,求这个最大长度.求解如何做. 怎样查找基因序列RS号我要做基因多态性,知道SNP位点,设计引物需要序列RS号,请问怎样去查找对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 如何查询一个SNP位点位于基因的内含子、外显子还是编码区? 核苷酸序列转换蛋白质序列已知一个基因的核苷酸序列,如何将它转变成蛋白质序列? 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 snp在国内做的怎么样啦 snp数据库如何查插入缺失突变 SNP barcodes of genotypes是什么意思?原理如何? 如何根据氨基酸序列查询基因序列?如我知道一个肽链,如人胸腺肽的氨基序列,但是想知道编码这个肽的基因序列,应该怎么做?尽量详细! 如何寻找一段基因的同源序列?如何利用网络查找一段基因的上游调控序列? 如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列有一段DNA序列数据,如何快速的知道该序列对应基因及其功能?