做染色体制片观察的时候 老是看不到清晰的一条一条的染色体 怎么回事?只能看见在细胞里面被染色的一团一团的染色体 看不见很清晰的一条一条的染色体 是哪里操作不完善造成的呢?

做染色体制片观察的时候 老是看不到清晰的一条一条的染色体 怎么回事?只能看见在细胞里面被染色的一团一团的染色体 看不见很清晰的一条一条的染色体 是哪里操作不完善造成的呢? 欲制片观察洋葱根尖分生区细胞的染色体,装片制作过程是 欲制片观察洋葱根尖分生区细胞的染色体,应选用（ ） 试剂 水稻染色体观察最近在做这个实验,但老是看不到染色体,心灰啊.用的是压片法,1N和2N的HCL都用过,处理时间15min左右,品红染色,但就是没结果.求救! 显微镜下观察粉末制片,低倍镜可见,高倍镜完全看不到注意不是变暗,而是根本看不到任何东西了.还有道理说换高倍后不能调节粗准焦螺旋了,但是低倍看到的时候已经相当贴近镜头了,换了高 观察过程中出现明亮的视野,但看不到清晰的物像,其原因可能是什么? 观察DNA RNA在细胞中的分布的实验中,下列步骤正确的是（ ）A水解制片冲洗染色观察B制片水解染色冲洗观察C制片染色水解冲洗观察 D制片水解冲洗染色观察 洋葱根尖细胞有丝分裂实验,观察成熟区细胞看不到染色体吗?为什么细胞中的染色体结构发生变异不能是细胞看不到染色体的原因吗 在观察植物根尖组织细胞的有丝分裂的实验中,正确的制片流程是 A染色-解离-漂洗-制片 B漂洗-解离-染色-制片 C染色-漂洗-解离-制片 D解离-漂洗-染色-制片 观察有丝分裂和减数分裂时分别用什么材料在用植物材料进行染色体制片的时候，如果要观察减数分裂，最好取什么阶段或者说什么部位的材料，是不是花蕾？还有没有其他的材料也可以？ 在做洋葱根尖分生区细胞有丝分裂实验时,若要清晰观察染色体的形态和数目,应选择细胞周期的 关于观察有丝分裂的步骤的问题漂洗 染色 制片 ,“制片”换成“装片”可以吗?制片和装片有什么区别? 细胞有丝分裂的时候细胞器哪儿去了,怎么看不到,只有染色体在着.众说纷纭啊！ 用高倍显微镜观察植物的有丝分裂图像,那些可以清晰看到 ,那些不能清晰看到如可以清晰看到的有 染色体,纺锤体 等、 （高一生物）用光学显微镜观察人的口腔上皮细胞,看不到染色体的原因是拜托了各位 染色体的中期分裂相如何用制片的方法得到? “低温诱导植物染色体数目的变化”与“观察植物的有丝分裂”中制作装片的步骤相同,请问 制作装片：解离,漂洗,染色,和制片 ,分别用的什么试剂? 怎么制作微生物的制片,然后用显微镜观察显微镜的使用