我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247nm处的吸收值增
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 02:41:16
我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯(TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247
我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247nm处的吸收值增
我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247nm处的吸收值增大很少,只有0.5,
我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247nm处的吸收值增
你酶液浓度太低了,至少得50ug/mL.
到网上查相关的文献呀,查出来联系作者就可以了!
我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247nm处的吸收值增
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