用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请各位大虾指教右边是提取DNA效果图。左边第一个marker,然后1-5试样1-5 条件是引物1ul,6-10也是
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/15 13:26:45
用快速试剂盒提取土壤DNA效果还好.PCR扩增后marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请各位大虾指教右边是提取DNA效果图。左边第一个marker,然后1-5试样1-5条件
用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请各位大虾指教右边是提取DNA效果图。左边第一个marker,然后1-5试样1-5 条件是引物1ul,6-10也是
用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请各位大虾指教
右边是提取DNA效果图。左边第一个marker,然后1-5试样1-5 条件是引物1ul,6-10也是样品1-5 条件是引物2ul,模板都是2ul。
用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请各位大虾指教右边是提取DNA效果图。左边第一个marker,然后1-5试样1-5 条件是引物1ul,6-10也是
第一:你这个胶跑的时间太久了!
第二:你这个模板加的太多了!
第三:你这个酶加的太多!
第四:你的模板可能纯度不高
如果以上问题都解决了还是没有改变,你可以考虑重新设计合成引物了
也许是引物出问题了
用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请各位大虾指教右边是提取DNA效果图。左边第一个marker,然后1-5试样1-5 条件是引物1ul,6-10也是
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