如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代反应”?为什么活性会增加?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/16 14:46:24
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如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代反应”?为什么活性会增加?
如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代反应”?
为什么活性会增加?

如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代反应”?为什么活性会增加?
比如说最简单的醋酸,因为羧基吸电子,那么诱导效应,导致甲基上的氢原子缺电子.
氢原子缺电子就容易电离出来,也就容易反应,或者被其他带电荷多的基团取代.
红磷催化就能和溴或者氯气发生取代反应:
Cl2+CH3COOH=P红=HCl+ClCH2COOH
而两边都有两个羧基的丙二酸,中间的氢原子则活泼性要更大了,非常容易被取代.
1,羟基是给电子基团,限于和π键基团相连的时候.比如苯酚,比如羟基的羟基,是因为羟基氧能够回馈一对p电子形成p-π共轭,增加整体电子分布的均匀度.由于这个共轭作用大于吸电子的诱导作用,所以和派键相连时,整体表现是供电子基团.单独和饱和烃相连的羟基是吸电子的,比如HOCH2COOH羟基乙酸pka=3.83酸性就比乙酸酸性强pka=4.76,说明羟甲基HOCH2-的羟基是吸电子的.
2,烷基推电子是诱导作用,没有羟基共轭反馈作用供电子能力强,所以相对而言,和双键(派键)相连的羟基供电子能力比烷基要强.所以羰基整体吸电子性更强.
3,羰基氧原子电负性强,把碳原子电子云拉向自己,会导致碳原子缺电子.而连带效应,碳原子会拉相连的其他基团上的电子来弥补,所以羰基是吸电子.

不光是羧酸,只要是含羰基的物质,与羰基相连的碳上的氢,也就是a-H的活性一般都是升高的。主要原因是羰基是吸电子基团,能降低a-C上碳氢之间的电子云密度,使得亲核取代更容易发生。然后的话由于羧基中存在羟基,而羟基是给电子的,所以羧基整体的吸电子能力还比不上单独的羰基,因此一般醛酮的a-H活性都高于羧酸的。。嗯,讲得很好。不过最后一句不理解。为何“羧基整体的吸电子能力还比不上单独的羰基”?一般醛酮的a...

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不光是羧酸,只要是含羰基的物质,与羰基相连的碳上的氢,也就是a-H的活性一般都是升高的。主要原因是羰基是吸电子基团,能降低a-C上碳氢之间的电子云密度,使得亲核取代更容易发生。然后的话由于羧基中存在羟基,而羟基是给电子的,所以羧基整体的吸电子能力还比不上单独的羰基,因此一般醛酮的a-H活性都高于羧酸的。。

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如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代反应”?为什么活性会增加? 如何除去羧酸上的羧基 羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或原子团取代的产物叫做羧酸衍生物.羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯、酰胺等.为什么酸酐是羧酸衍生物?硫酸酸酐SO3显然不是吧? 醛类,羧酸中哪个是α碳原子?是羧基或醛基官能团中的碳还是与官能团相连的碳原子是α碳原子?α碳原子规定的规则是什么,又没有特殊情况 羧酸的取代是指羧基相连的碳上的H被取代吗? 在强氧化剂如KMnO4,K2Cr2O7等氧化作用下,苯环上的烷基不论其长短如何,只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,则烷基即可氧化成羧基(-COOH)如 (显酸性)其位置处的键断裂给出H+,羧酸盐与碱石 完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比为1:1.求:①此羧酸中C、H、O的原子个数比②酯的分子式.某酯水解得到羧基和乙醇,酯的相对分子质量为88,又知酯中氧元素的质量分数为36.4%,去一 羧酸中:跟羧基连着的必须是单键吗?为什么最简单的不饱和羧酸是丙烯酸? 氨基酸是指含有氨基的羧酸.那是否氨基与羧基不在在同一个C原子上也能叫氨基酸. 如何检查化合物中羧基的存在? 羧基中有羟基,那羧酸能称作醇吗? 羧基数=肽链数+R基上的羧基数=各氨基酸中羧基总数-肽键数怎么理解? 下列说法正确的是A羧酸与醇反应生成酯和水的反应一定是酯化反应下列说法正确的是A羧酸与醇反应生成酯和水的反应一定是酯化反应B酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原 如何确定氨基酸的α碳原子?是羧基旁的第一个碳原子吗? 烃、醇、酚、水、羧酸中H原子的性质的区别,比如都能不能与NA反应我指它们上面H原子的活泼度从大到小排序,到哪里开始不能跟NA反应 两个氨基酸分子脱水缩合形成二肽,脱去的水分子中的氢来自A羧基B氨基C羧基和氨基D连接在C原子上的H我觉得选C,为什么. 两个氨基酸分子脱水缩合形成二肽生成一份子水,这份水的氢来自?A 羧基B 氨基C 羧基和氨基D 连接在碳原子上的H 羧酸具有酸性 原因是A.分子中含有羟基 B.分子中含有羰基 C.分子中含有羧基 D.分子中含有醚基