环丙烷开环直接生成聚合物的反应可能发生吗

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/27 13:13:27
环丙烷开环直接生成聚合物的反应可能发生吗环丙烷开环直接生成聚合物的反应可能发生吗环丙烷开环直接生成聚合物的反应可能发生吗一般五元或六元环比较稳定,三元环和四元环中键角太小,之间产生较大的斥力,所以二者

环丙烷开环直接生成聚合物的反应可能发生吗
环丙烷开环直接生成聚合物的反应可能发生吗

环丙烷开环直接生成聚合物的反应可能发生吗
一般五元或六元环比较稳定,三元环和四元环中键角太小,之间产生较大的斥力,所以二者不稳定.
\
甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.
由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同:
和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环上不连甲基的两个C之间,CH2-CH2之间,以得到支链化合物最稳定.
和Br2,属于亲电加成,得到BrCH2CH2CHBrCH3,即断在环上CH2-CH之间.
具体可以查大学有机化学教材.
我想你可以查阅《基础有机化学》邢其毅版的
在P150-151,教材的题目中也出到这样的反应的.
第七章 开环聚合
(ring opening polymerization )
7.1 开环聚合概述
一,开环聚合的特点
二,环状单体的种类及其聚合能力
7.2 环醚的开环聚合
一,概述
二,环氧化合物的开环聚合
三,四节环醚的开环聚合
四,五节环醚四氢呋喃的开环聚合
7.3 环缩醛的开环聚合
一,概述
二,三聚甲醛的开环聚合
三,三聚甲醛的共聚
7.4 环酰胺的开环聚合
一,概述
二,环酰胺的水解聚合
三,环酰胺的阴离子开环聚合
目前,工业生产中大多数的高分子化合物是通过连锁聚合和逐步聚合而制得的,但由开环聚合合成的高分子化合物也为数不少,所以开环聚合同样是很重要的一种聚合反应.
开环聚合是指具有环状结构的单体经引发聚合,将环打开形成高分子化合物的一类聚合反应.
开环聚合反应简式可表示如下
在环状单体中,R为烷基,Z为杂原子O,S,N,P,Si或-CONH-,
-COO-,-CH=CH-基团等.
绝大多数环状单体的开环聚合是按离子型聚合机理进行的,有少数环状单体的开环聚合是按水解聚合机理进行的.
7.1 开环聚合(ring-opening polymerization)概述
一,开环聚合的特征
开环聚合既不同于连锁聚合,也不同于逐步聚合,其特征为:
⒈ 聚合过程中只发生环的破裂,基团或者杂原子由分子内连接变为分子间连接,并没有新的化学键和新的基团产生.
⒉ 与连锁聚合相比较
连锁聚合的推动力是化学键键型的改变,虽然大多数环状单体是按离子型聚合机理进行的,但开环聚合的推动力是单体的环张力,这一点与连锁聚合不同.
开环聚合所得的聚合物其结构单元的化学组成与单体的化学组成完全相同,这一点与连锁聚合相同.
⒊ 与逐步聚合反应相比较
开环聚合虽然也是制备杂链聚合物的一种方法,但聚合过程中并无小分子缩出.
开环聚合的推动力是单体的环张力,聚合条件比较温和,而逐步聚合的推动力是官能团性质的改变,聚合条件比较苛刻.
所以,用缩聚难以合成的聚合物,用开环聚合较易合成.
7.1 开环聚合概述
开环聚合所得的聚合物中,其基团是单体分子中固有的;而逐步聚合所得到的聚合物中,其基团是在聚合反应中,单体分子间官能团的相互作用而形成的.
除此之外,开环聚合可自动地保持着官能团等物质的量,容易制得高相对分子质量的聚合物.
而缩聚反应只有在两种单体的官能团等物质的量时才能制得高相对分子质量的聚合物.
开环聚合所得的聚合物的相对分子质量随时间的延长而增加,与逐步聚合反应相同.
二,环状单体的种类及其聚合能力
环状单体的聚合能力与其结构有关.
环烷烃的聚合能力较低.
环烷烃中的碳原子被杂原子如O,S,N取代后,则这些杂环化合物的聚合能力变大.
它们在适当的引发剂作用下可形成高分子化合物.
7.1 开环聚合概述
环中含一个杂原子的环状单体有环醚,环硫化合物和环亚胺等,含有两个杂原子的有环缩醛,含有一个杂原子和一个羰基的有环酯,环酰胺和环脲等.
⒈ 环醚
环中含有醚键-O-的环状化合物称为环醚.
三节环醚又称为环氧化合物或氧化烯.
如环氧乙烷又称为氧化乙烯.环氧丙烷又称为氧化丙烯.
开环聚合中,对环醚的研究比较详细,尤其是对三节环和五节环环醚研究得最多,按环的大小,环醚单体主要有下列几种:
环氧乙烷
环氧丙烷
氧杂环丁烷
3,3'-二氯甲基氧杂环丁烷
7.1 开环聚合概述
环氧化合物按引发剂不同可发生阳离子开环聚合,阴离子开环聚合和配位聚合;用配位聚合可得到结晶的高相对分子质量的聚合物.
⒉ 环亚胺和环硫化合物
环中含有亚胺基-NH-的环状化合物称为环亚胺,而环中含有-S-的环状化合物称为环硫化合物.
环亚胺中三节环亚胺称为吖丙啶或氮杂环丙烷,又称为乙撑亚胺.四节环亚胺称为吖丁啶或氮杂环丁烷.
环亚胺一般只能发生阳离子开环聚合.
四氢呋喃
氧杂环庚烷
氧杂环辛烷
7.1 开环聚合概述
环硫化合物中,三节环环硫化合物称为硫化乙烯或噻丙环,四节环环硫化合物称为噻丁环.
三节环硫化合物可发生阳离子开环聚合,阴离子开环聚合和配位聚合.按配位聚合可得到立构规整性聚合物.
重要的环硫化合物主要有以下几种.
环亚胺主要有以下两种:
硫化乙烯
(噻丙环)
硫化丙烯
(甲基噻丙环)
噻丁环
3.3'-二烷基噻丁环
吖丙啶
吖丁啶
7.1 开环聚合概述
⒊ 环缩醛
在环中含有-CH2O-基团的环状化合物称为环缩醛.
环缩醛中有含三个或四个甲醛基团-CH2O-.
三聚甲醛和四聚甲醛分别为甲醛的三聚体和四聚体.
环缩醛只能发生阳离子开环聚合而形成高聚物.
⒋ 内酯和内酰胺
在环中含有酯基-COO-的环状化合物称为内酯或环酯.
在环中含有酰胺基-CONH-的环状化合物称为内酰胺或
环酰胺.
三聚甲醛
四聚甲醛
7.1 开环聚合概述
内酯中研究得最多的是β-丙内酯和ε-己内酯.
内酯可发生阳离子开环聚合,阴离子开环聚合和配位聚合.
内酰胺中已内酰胺研究得最多,工业上生产的尼龙-6即由己内酰胺单体开环聚合制备的.
内酰胺除可以发生阳离子开环聚合和阴离子开环聚合外,还可进行水解聚合.
工业上用水解聚合来生产尼龙-6合成纤维.
⒌ 含膦和氮的环状化合物
由PCl5和NH3制得的环状二氯化氮化膦的三聚体(NPCl2)3加热到230℃以上发生开环聚合而形成线型高分子.
7.1 开环聚合概述
聚氯化膦腈是线型聚合物,它是一种弹性体,由于它不含碳原子,属于无机高分子,是一种阻燃型高分子化合物,这种无机高分子遇水不稳定而易水解,以致无使用价值,为了提高其稳定性已进行了大量的改进工作.
⒍ 含硅和氧的环状单体
含硅的环状化合物中主要有以下两种:
由D4为单体开环聚合制备
的聚合物称为有机硅聚合物.
1,1',3,3',-四甲基-1.3-二硅环丁烷
2,2',4,4',6,6',8,8'-八甲基-2,4,6,8-四硅氧杂环辛烷(D4)
7.1 开环聚合概述

环丙烷开环直接生成聚合物的反应可能发生吗 甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrCH3为什么?那甲基环丙烷和氢气和溴水反应,是不是生成这两种物质?环是怎么裂的? 环丙烷与浓硫酸反应生成什么书上写的是与H2O/H2SO4反应,H2O开环加成浓硫酸会不会就不反应了? 环氧丙烷聚合物与Si与氟、酸生成什么反应 环氧丙烷开环聚合的反应式 甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrCH3为什么?甲基环丙烷和氢气和溴水反应,是不是生成这两种物质?环是怎么裂的?为啥大家说的都不一样.... 环氧氯丙烷与甲硫醇可以进行开环反应吗? 有机化学问题:已知阿司匹林是由水杨酸和乙酸酐合成的在生成乙酸水杨酸的同时水杨酸分子间也可能发生聚合反应,生成少量聚合物(副产物)问:(1)生成聚合物的化学方程式———— 环烷烃的开环简述一下像环丙烷衍生物(带烷基侧链)之类的物质加氢开环的规律(即开环的位置) 不对称的环氧丙烷开环反应存在取向问题,酸催化,进攻取代多的碳原子,碱则相反.为什么?机理是什么? 环氧丙烷的开环亲核加成反应比如说与甲醇反应,在碱性条件下,甲氧基往哪儿加,酸性条件又往哪儿加 环氧丙烷会被双氧水氧化吗?会生成甲醛吗?丙烯被双氧水氧化生成环氧丙烷,那过量的双氧水会和环氧丙烷继续反应吗? 环氧氯丙烷开环反应,具体是怎么个原理? 环氧氯丙烷与烷基磷酸反应是开环还是取代? 环氧乙烷和环氧丙烷的开环聚合放热分别是多少kj/mol? 乙烯与氧气反应是不是加成反应?我指的是生成环氧丙烷的反应 环氧丙烷与二氧化碳反应的方程式好象生成塑料的.. 环氧丙烷开环聚合产物是不是聚丙谜?