为什么萘剧烈氧化成邻苯二甲酸酐后不易近一步氧化
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/02/06 12:30:11
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为什么萘剧烈氧化成邻苯二甲酸酐后不易近一步氧化
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为什么萘剧烈氧化成邻苯二甲酸酐后不易近一步氧化
苯环氧化需要较强烈的条件——催化剂为V2O5,温度也较高；萘被氧化开一个环后形成邻苯二甲酸酐,这样,苯环上的电子云重新分布,形成稳定结构.再者,羧基的引入使得电子云强烈向羧基方向移动,造成继续氧化没有足够的电子,此其一,其二,羧基的空间位阻也在起作用.
苯环不易被氧化羧基不易被氧化的原因
你困惑的应该是为什么另外一个环的两个α碳上为什么没有氧化吧，我的理解是，两个α碳上的氢氧化后，环共轭效应电子密度等发生了改变，造成不能继续，一个环氧化为了酸酐，可以认为氧化已经到底，当然也和反应条件的控制有关。
为什么萘剧烈氧化成邻苯二甲酸酐后不易近一步氧化
烃A分子式C9H12,用KMnO4氧化后,得一种二元羧酸,此二元羧酸加热脱水得邻苯二甲酸酐,写出芳烃A结构式.
萘和邻苯二甲酸酐是否互溶
苯二甲酸酐和邻苯二甲酸酐一样么
为什么纯金属不易氧化
使用萘法生产邻苯二甲酸酐关于1.4萘醌的控制和检测
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邻苯二甲酸酐的化学成分是什么
运载火箭点火后燃料剧烈燃烧具有什么能偏二甲肼为燃料啊~
为什么苯环氧化产物是顺丁烯二酸酐
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铝,金制品为什么不易氧化
苯甲酸氧化的产物是什么,反应式其实是邻苯二甲酸加热得到邻苯二甲酸酐,我不知道怎样来的
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