为什么萘剧烈氧化成邻苯二甲酸酐后不易近一步氧化

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2025/02/07 21:27:24

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为什么萘剧烈氧化成邻苯二甲酸酐后不易近一步氧化
为什么萘剧烈氧化成邻苯二甲酸酐后不易近一步氧化

为什么萘剧烈氧化成邻苯二甲酸酐后不易近一步氧化
苯环氧化需要较强烈的条件——催化剂为V2O5,温度也较高；萘被氧化开一个环后形成邻苯二甲酸酐,这样,苯环上的电子云重新分布,形成稳定结构.再者,羧基的引入使得电子云强烈向羧基方向移动,造成继续氧化没有足够的电子,此其一,其二,羧基的空间位阻也在起作用.

苯环不易被氧化羧基不易被氧化的原因

你困惑的应该是为什么另外一个环的两个α碳上为什么没有氧化吧，我的理解是，两个α碳上的氢氧化后，环共轭效应电子密度等发生了改变，造成不能继续，一个环氧化为了酸酐，可以认为氧化已经到底，当然也和反应条件的控制有关。

为什么萘剧烈氧化成邻苯二甲酸酐后不易近一步氧化烃A分子式C9H12,用KMnO4氧化后,得一种二元羧酸,此二元羧酸加热脱水得邻苯二甲酸酐,写出芳烃A结构式. 萘和邻苯二甲酸酐是否互溶苯二甲酸酐和邻苯二甲酸酐一样么为什么纯金属不易氧化使用萘法生产邻苯二甲酸酐关于1.4萘醌的控制和检测邻苯二甲酸酐方程式怎么写? 邻苯二甲酸酐的二氯代物有几种,哪些邻苯二甲酸酐的燃烧热是多少? 邻苯二甲酸酐的化学成分是什么运载火箭点火后燃料剧烈燃烧具有什么能偏二甲肼为燃料啊~ 为什么苯环氧化产物是顺丁烯二酸酐摩尔盐为什么不易被氧化铝,金制品为什么不易氧化苯甲酸氧化的产物是什么,反应式其实是邻苯二甲酸加热得到邻苯二甲酸酐,我不知道怎样来的苯三醇与邻苯二甲酸酐如何反应求邻苯二甲酸酐与过量甲醇的反应方程式由邻苯二甲酸酐合成蒽的反应