SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h.
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2025/01/27 13:49:15
SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h.SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么
SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h.
SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h.
SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h.
胶浓度与胶的介质类型都有影响,另外变性条件也有影响.
胶浓度不同是影响最终的电泳图谱的,所以你可以做个预实验看看那个浓度的蛋白胶最适合
SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h.
分子标记 微卫星 SSR 琼脂糖检测请问微卫星PCR产物琼脂糖检测的条带应该是一条,还是可以几条,之后用PAGE检测后怎么看多态性,应该看哪些条带,做的步骤PCR产物需要变性吗?我没分了,希望高手
植物中,SSR的PCR扩曾产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析时,怎么判断共显性条带?如题
大家帮我看看这个胶图,是ssr的pcr扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳,条带不清晰,哪里需要改进呢?
PCR扩增不出来条带的原因?
小片段DNA(100-200bp)的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板
PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的.
sscp怎么辨别目的条带和非目的条带我做PCR-sscp,银染之后发现有很多条带,但不知道哪个才是目的条带变性后的结果,有一种条带比较亮,下面还有不是很亮的,而且好像有多态.
什么是 SSR 标记多重PCR
PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀?
在做PCR实验时为什么总是P不出条带?
PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀?
变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带.
ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办
鸡蛋清跑SDS—PAGE电泳时,变性怎么变
igm跑sds-page电泳有几条带?
sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事?
琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来?