下图所示的红绿色盲患者家系中女性患者III-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.III-9的红绿色盲致病基因来自于A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4我怎么觉得B和C都有可能啊
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 00:15:28
下图所示的红绿色盲患者家系中女性患者III-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.III-9的红绿色盲致病基因来自于A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4我怎么觉得B和C都有可能啊
下图所示的红绿色盲患者家系中女性患者III-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.III-9的红绿色盲致病基因来自于A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4我怎么觉得B和C都有可能啊
下图所示的红绿色盲患者家系中
女性患者III-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.III-9的红绿色盲致病基因来自于
A.I-1
B.I-2
C.I-3
D.I-4
我怎么觉得B和C都有可能啊
下图所示的红绿色盲患者家系中女性患者III-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.III-9的红绿色盲致病基因来自于A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4我怎么觉得B和C都有可能啊
B 7不患病XAY ,9的X基因若来自7,则9不可能患病,所以不可能来自3
B,III-9的红绿色盲致病基因只能来自二代6号,进而来自一代2号,不可能来自二代7号,因为7号正常。
选B
首先III-9基因型为Xb,II-7基因型为XBY,因此,III-9的致病基因必定来自II-6
然后因为I-2的基因型为XbY,必定将Xb传给II-6,而II-6为正常人,因此II-6基因型为XBXb,XB来自I-1,Xb来自I-2
故III-9的致病基因来自I-2
下图所示的红绿色盲患者家系中女性患者III-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.III-9的红绿色盲致病基因来自于A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4我怎么觉得B和C都有可能啊
检验红绿色盲的遗传方式能不能在患者家系中调查
为什么色盲患者中,男性患者多于女性患者?
男性红绿色盲患者的基因型为
在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病.在生活中男性患者的人数远远多于女性患者.出现这种现象的原因是
4个家族中,黑色是遗传病患者,白色为正常纯合体或携带者,下列叙述错误的是多选(ACD)A、可能是白化病遗传的家系是甲乙丙丁B、肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲丙丁C、家系乙中患病男孩
在全国范围内,男性红绿色盲患者占总人数的7%,而女性患者占总人数的0.49%,现调查一所学校得到数据列表如下,问:该学校男女生的色盲于是否超过了全国的百分比?┌————————————
下图是某家族红绿色盲遗传系谱图,正确的分析是A 图中2的双亲肯定不是色盲患者B 图中6的色盲基因不可能来自于4C 图中1、4是色盲基因的携带者D 图中2、7是色盲基因的携带者求具体分析
红绿色盲属于XR遗传方式,分析男性患者家庭中携带者情况.
``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病.在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者.出现这种现象的原因是( ).A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上.如果一条X染色体上携带致病基因,
生物选择题(说明理由)人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性 C.女
已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者,现从男女人数相等的人群中随机的挑选一人恰好是色盲患者,问此人是男性的概率?
【高二生物】色盲患者中男性患者中男性数量大于女性数量 所以男性群体中色盲的基因频率大于女性患者吗?希望解释的比较简单一点的……
已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者,现从男女人数相等的人群中随机挑选一人,恰好是色盲患者,问此人是男性的概率
已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者.现从男女人数相等的人群中随机地挑选一人,恰好是色盲患者,问此人是男性的概率是多少
巴氏小体与红绿色盲正常女性不是有一个X染色体随机失活了么?那么为什么有红绿色盲携带者呢?红绿色盲不是携带者XbXB么?那么如果有巴氏小体,那么女性只有患者和非患者啊?或者说红绿