我有一张电泳图,多跑出来了一点,谁能帮我把那个我标注的尾巴给去掉啊 我自己没办法弄.这张是原图

我有一张电泳图,多跑出来了一点,谁能帮我把那个我标注的尾巴给去掉啊 我自己没办法弄.这张是原图 PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR pcr产物的问题~高手进如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~~~marker是DL2000而第二张是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一 透析过的高免血清进行SDS-PAGE电泳,跑出来的电泳条带应该是怎样的?血清里主要是IgG,我查了,r球蛋白大小约为150kDa,那么跑出来的电泳应该是多大的条带呢?我看有的人说是重链（50kDa)和轻链(25k 问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重 蛇跑出来怎么找我养了一条小沙蟒,从木箱里跑出来,找了一天都没找着,请问有没有一些找蛇的方法, sds-page蛋白表达量为什么几乎没有maker有的时候能跑出来 有的时候没有 纯化过的蛋白没有条带 没纯化的有 急死我了 都做了好几遍了 我电泳液用的是新的 很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事? 我的电泳轨道是第12栏,就是两条全黑的右边全黑那条...我检测出的RNA OD260/OD280 为2.0332,浓度为1049.48.质量很不错啊,那为什么跑出来的电泳 PCR产物电泳,相同的条件却跑不出带了,半个月前就跑出来了,而且效果很好的.首先我能确定不是模板的问题.然后,因为之前跑出来过,引物和程序也应该没有什么问题的.然后,就是混合液了!难道 琼脂糖电泳没有条带的原因?我跑琼脂糖电泳,用的是梯度PCR扩增产物,但是跑出来之后没有条带,连marker也看不见,是什么原因?我的TBE没有灭菌,也没有调PH值,还有琼脂糖用了快3年了, 给蚂蚁洞浇水,为什么只有一点蚂蚁跑出来.浇冷水 我要写作文用 我的玉从绳子里跑出来本人有块观音的玉,带了3年多了,前两天发先一个特别奇怪的事,绳子没断玉的孔也没坏,可是玉却跑出来了,不知道有没有人和我有同样的经历,因为我好久以前也同样经历 谁跑过鸡卵清蛋白(Albumin)SDSpage电泳?谁跑过鸡卵清蛋白（Albuminfrom chicken egg whiteProduct Number A 5503/SIGMA）SDSpage电泳?我跑出来怎么是2条带?是怎么回事?谁知道?或者说鸡卵清蛋白（Albuminfrom chicken e 刚北京地震了么?我在12层,晃的我好晕楼下已经有好多人跑出来了- 不是我的错觉... 黑色电泳漆有低温固化的吗?就是温度低,还能保证附着力?我们产品是锌合金压铸件,如果温度高,电泳后气泡都跑出来了. 我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的怎么看那个图,那么多条带,都是啥意思了, 请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度（测分子量）?我用SDS－PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很 大肠杆菌质粒DNA没有酶切进行电泳,跑出来的条带大约应该是多少bp?有没有比较好的标准的可参考图?