1.第一个图像如何判断出致病基因在常染色体上2.当神经细胞受刺激时,膜上钠离子内流的跨膜运输方式是为什么是c而不是d

1.第一个图像如何判断出致病基因在常染色体上2.当神经细胞受刺激时,膜上钠离子内流的跨膜运输方式是为什么是c而不是d
1.第一个图像如何判断出致病基因在常染色体上
2.当神经细胞受刺激时,膜上钠离子内流的跨膜运输方式是
为什么是c而不是d

1.第一个图像如何判断出致病基因在常染色体上2.当神经细胞受刺激时,膜上钠离子内流的跨膜运输方式是为什么是c而不是d
1、由二代的3和二代的4杂交可生出三代的9可知：该病为常染色体显性遗传病（理由：父母双方都有病,生出无病的女儿,则该病为常染色体显性遗传病）
2、理解法一：根据结构3（糖蛋白）可知：膜上方为膜外.下方为膜内（糖侧链位于细胞膜的外表面）.所以当神经细胞受刺激时,膜上钠离子内流当然应该由上到下.
理解法二：当神经细胞受刺激时,膜上钠离子内流的方式是协助扩散,因为动物细胞内钾离子浓度高（维持细胞内液渗透压的主要阳离子）,因为动物细胞外纳离子浓度高（维持细胞外液渗透压的主要阳离子）.

在高中阶段，处理遗传病问题时有几个口决是用来判断遗传病类型的。其中之一就是“有中生无女无病一定为常显”。对于这题可以这样理解:3号和4号患病，生出无病的9号，则该遗传病是伴常染色体显性遗传病。此外还有“无中生有女有病一定是常隐”等口决(关于证明这些结论要涉及到数学的排列与组合，讨论的情况很多，故此处不再证明)
高中课本上说，Na离子进入细胞是通过主动运输，需要载体并消耗能量。但大学课本上对...

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在高中阶段，处理遗传病问题时有几个口决是用来判断遗传病类型的。其中之一就是“有中生无女无病一定为常显”。对于这题可以这样理解:3号和4号患病，生出无病的9号，则该遗传病是伴常染色体显性遗传病。此外还有“无中生有女有病一定是常隐”等口决(关于证明这些结论要涉及到数学的排列与组合，讨论的情况很多，故此处不再证明)
高中课本上说，Na离子进入细胞是通过主动运输，需要载体并消耗能量。但大学课本上对此有更详细的解释:细胞膜上有离子通道蛋白(也叫离子泵)(如图中c所示)，离子进入细胞是通过主动运输，需要离子泵并消耗能量。而图中d所表示的则是大分子有机物通过载体蛋白进入细胞的方式，这是区别于离子的。

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1图中病人的出现不符合女病父子必病的伴X隐的规律,也不符合男病母女必病的伴X显的规律，更不符合伴Y,而性染色体同源区段的遗传一般不考虑。2手机看不清图,但要现根据糖蛋白判断膜内外,钠内流是易化扩散,需要载体，不需能量，由高浓度到低弄度...

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1图中病人的出现不符合女病父子必病的伴X隐的规律,也不符合男病母女必病的伴X显的规律，更不符合伴Y,而性染色体同源区段的遗传一般不考虑。2手机看不清图,但要现根据糖蛋白判断膜内外,钠内流是易化扩散,需要载体，不需能量，由高浓度到低弄度

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1、从Ⅱ3 4与Ⅲ9的关系可以看出是显性遗传 如果是伴性遗传，则4会把X染色体传结9，即会把致病基因传给9，9必是患者，事实上不是，所以不是在性染色体上，同时可以看出不具母系遗传的特点，所以也不是细胞质遗传，如果是常染色体显性遗传，则双亲患病，也有可能出现子代正常的现象
对于乙病只能判定是隐性遗传，而不能判定在什么染色体上。
2、维持电位差依靠的是主动运输，兴奋时，依靠通道蛋白迅速...

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1、从Ⅱ3 4与Ⅲ9的关系可以看出是显性遗传 如果是伴性遗传，则4会把X染色体传结9，即会把致病基因传给9，9必是患者，事实上不是，所以不是在性染色体上，同时可以看出不具母系遗传的特点，所以也不是细胞质遗传，如果是常染色体显性遗传，则双亲患病，也有可能出现子代正常的现象
对于乙病只能判定是隐性遗传，而不能判定在什么染色体上。
2、维持电位差依靠的是主动运输，兴奋时，依靠通道蛋白迅速回流到细里

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3---4→9可知（1）有中生无显性遗传病那么假设在性染色体上由1和2产生4可以判断在x染色体上那么4的x染色体含有致病基因并且传递给9，那么是显性遗传病，9又含有致病基因那就应该表现为患者，这与事实不符，所以致病基因在常染色体上
二、钠离子内流是通过通道蛋白进行的所以是c...

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3---4→9可知（1）有中生无显性遗传病那么假设在性染色体上由1和2产生4可以判断在x染色体上那么4的x染色体含有致病基因并且传递给9，那么是显性遗传病，9又含有致病基因那就应该表现为患者，这与事实不符，所以致病基因在常染色体上
二、钠离子内流是通过通道蛋白进行的所以是c

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