怎么判断基因突变和染色体变异?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/25 00:50:37
怎么判断基因突变和染色体变异?
怎么判断基因突变和染色体变异?
怎么判断基因突变和染色体变异?
首先：（1）基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变.（2）染色体变异：在真核生物的体内,染色体是遗传物质DNA的载体.当染色体的数目发生改变时（缺少,增多）或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变.
其次：（1）基因突变通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系,基因突变也是生物进化的重要因素之一 ；基因突变具有的特点为：A．稀有性 B.共有性 C.恒定性 D.可逆性 E.平行性 F.重演性 G.有利性 H.有害性 ；【注意：突变（mutation）是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变,但不包括遗传重组.突变可以发生在染色水平或者基因水平.突变可以是自发的,但也可被某些诱变剂（mutagen）诱发.】 （2）染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等.在这些因素的作用下,染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力;当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现; 特点：1.结构变化：缺失,重复,倒位,异位；2.数目变化：整体性变异与非整体性变异.【注意：染色体结构变异,使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,大多数染色体变异对生物体是不利的,有的甚至导致死亡；缺失对个体的生长和发育很不利： ①缺失纯合体很难存活 ②缺失杂合体的生活力很低 ③含缺失染色体的染色体一般败育 ④缺失染色体主要是通过雌配子传递的】
最后：总之,题目中是基因突变时,不会突出染色体的变化,多提到碱基对的变化,当然啦,反之,强调染色体时多为染色体变异,还有可能是基因重组之类的.（要小心哦,区别开来很重要,建议多查看一些有关图片,仔细区分,找找感觉!加油哦,）
看行为主体。。
高中生物课本上的办法,高考会考到,用显微镜可以看出来~~~