什么是先天性愚型?怎么产生的?是基因还是染色体变异导致的?具体怎样
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/27 06:42:51
什么是先天性愚型?怎么产生的?是基因还是染色体变异导致的?具体怎样
什么是先天性愚型?怎么产生的?是基因还是染色体变异导致的?具体怎样
什么是先天性愚型?怎么产生的?是基因还是染色体变异导致的?具体怎样
染色体变异!先天性愚型 又成伸舌样痴呆!是由于形成卵细胞时染色体复制23号染色体多了一条!造成了这种病!一般是由于母亲的原因引起!
先天愚型是刚生下来的孩子中最常见的导致先天性痴呆的常染色体疾病。又称“唐氏综合症”民间称为“呆子”、“傻子”。此病的特征主要表现为严重的智力低下，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50%患儿伴有先天性心脏病，还常伴有消化道畸形、白血病，男性患者无生育能力，女性患者偶有生育能力，但所生子女中的一半可能会得和妈妈一样的病。目前对此病还没有好的治疗方法。
唐氏综合症...
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先天愚型是刚生下来的孩子中最常见的导致先天性痴呆的常染色体疾病。又称“唐氏综合症”民间称为“呆子”、“傻子”。此病的特征主要表现为严重的智力低下，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50%患儿伴有先天性心脏病，还常伴有消化道畸形、白血病，男性患者无生育能力，女性患者偶有生育能力，但所生子女中的一半可能会得和妈妈一样的病。目前对此病还没有好的治疗方法。
唐氏综合症简介
唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症约为1/750，绝大多数病人属随机发生，但随母亲年龄的增长其发生率随之升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/350。
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先天性愚型又叫21三体综合症,是一种常见的染色体病,患者比正常人多一条染色体,是由于人的第21号染色体在减数分裂时由于外界因素或遗传导致没有正常分离造成的.是患者的第21号染色体比正常人多一条.50%的患儿有先天性心脏病,部分还未出生就夭折....
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先天性愚型又叫21三体综合症,是一种常见的染色体病,患者比正常人多一条染色体,是由于人的第21号染色体在减数分裂时由于外界因素或遗传导致没有正常分离造成的.是患者的第21号染色体比正常人多一条.50%的患儿有先天性心脏病,部分还未出生就夭折.
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第21条染色体多了