世界上罕见绝症有哪些?要那种几乎没听说过的,我们大部分人都不是很熟悉,不要与血液有关.以防被吞,顺便说一下临床症状、治疗方法和痊愈的几率.（再提一个小小的要求：不要说遗传性疾
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/28 10:39:05
世界上罕见绝症有哪些?要那种几乎没听说过的,我们大部分人都不是很熟悉,不要与血液有关.以防被吞,顺便说一下临床症状、治疗方法和痊愈的几率.（再提一个小小的要求：不要说遗传性疾
世界上罕见绝症有哪些?
要那种几乎没听说过的,我们大部分人都不是很熟悉,不要与血液有关.
以防被吞,
顺便说一下临床症状、治疗方法和痊愈的几率.
（再提一个小小的要求：不要说遗传性疾病,）
名字好不好听无所谓,但有一点要明确：不要遗传性疾病,发病期最好是青年时期.
可以不抄袭《一起又看流星雨》吗?
世界上罕见绝症有哪些?要那种几乎没听说过的,我们大部分人都不是很熟悉,不要与血液有关.以防被吞,顺便说一下临床症状、治疗方法和痊愈的几率.（再提一个小小的要求：不要说遗传性疾
你该不会想写小说吧 你应该希望名字好听一点吧
帕金森氏症（Parkinson's disease）又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症.该病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,多在60岁以后发病.主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体的其它部分的震颤,身体失去了柔软性,变得僵硬.最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母·帕金森,当时还不知道该病应该归入哪一类疾病,称该病为“震颤麻痹”.帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在≥65岁的人群中,1%患有此病；在＞40岁的人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病.
马凡氏综合症
从医学角度说,有明显的生理缺陷,如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示,他们都患有马凡氏综合征,而格林科夫的父亲,也死于同样的疾病 据英国牛津词典称,马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累.心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤.主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡.发病率约0.04‰～0.1‰.
美尼尔氏综合症
是以膜迷路积水的一种内耳疾病.本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期.病人多数为中年人,患者性别无明显差异,首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病.
威尔森氏症(Wilson’s Disease)是一种自体隐性遗传疾病,是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常,造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏,使得铜离子代谢产生异常,让过多的铜离子在肝,脑、角膜、心脏等处沉淀,而造成全身性的症状.大约每三万人中会有一人罹患此病.发病年龄大多见于六岁儿童到四十岁的成年人.
我觉得我就知道这些了
还有忧郁症 等等 的 ,
我给你都是罕见的病例,你可以根据基本信息选择一个你喜欢的