若母亲为红绿色盲携带者男性为正常则孩子患病的概率为 第二个孩子的患病率会不会增加?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/08 06:55:20
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若母亲为红绿色盲携带者男性为正常则孩子患病的概率为 第二个孩子的患病率会不会增加?
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若母亲为红绿色盲携带者男性为正常则孩子患病的概率为 第二个孩子的患病率会不会增加?
若母亲为红绿色盲携带者男性为正常则孩子患病的概率为¼,第二个孩子的患病率和第一个孩子一样不会增加,具体分析如下:红绿色盲带病基因在X染色体上,显隐性,母亲是红绿色盲携带者基因型为XBXb,父亲为XbY,所以生一个孩子的基因组合有4种:XBY,XbY,XBXb.XbXb,男性只有一个X染色体,所以男性带病的话只需要一个X染色体上带有色盲基因就可以患病,这四个基因型只有XBY是红绿色盲患者,XBXb为携带者,其他两个正常.
若母亲为红绿色盲携带者男性为正常则孩子患病的概率为 第二个孩子的患病率会不会增加?
红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是
一女性为性腺发育不良症(基因型为XO),其母亲为红绿色盲携带者,父亲正常.那么该女性同时会患有红绿色盲的概率为()A1/4B1/2C1D1/3
红绿色盲在男性中发病率为7%,则一正常女性携带致病基因的概率怎样计算?
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,红绿色盲在男性中的发病率为7%.一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.则下列叙述不正确的是( )A.
男性红绿色盲患者的基因型为
母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少
.人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中
一个患红绿色盲的男性和一个视觉正常女性(其母为红绿色盲)结婚,他们的视觉正常的女儿的基因型应为
一个白化病非色盲女性与无白化病(父母正常弟弟白化患者)男性交配生出正常孩子概率孩子得色盲概率为什么是1/8(女性无色盲说明女性可能为色盲基因携带者或可能不携带色盲基因男性
红绿色盲基因携带者是否包括男性患者(红绿色盲为伴X隐性遗传)
遗传单基因病概率问题血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR.现有一个家庭父亲为红绿色盲母亲正常一个儿子为血友病A另一男一女为红绿色盲则母亲色基因型为?A.X(Hb)X(hB) B.X(HB)X(hb)C.X(
红绿色盲属于XR遗传方式,分析男性患者家庭中携带者情况.
病情描述(发病时间、主要症状等):父为红绿色盲!母亲不是!生2孩子~女为红绿色盲,男不是,但是男与正常女结婚后,生孩是会是色盲吗?隔代遗传和交叉遗传会同时出现吗?
色盲人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是A,三女一男或全是女孩b,全是男孩或全是女孩c,三女一
一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是 XXY型 患者的孩子,其病因(与母亲有关)为什么是与母亲有关?
某社区全部人口刚好男女各400人,居委会进行红绿色盲普查,发现女性中有10人患色盲,12名未生育女性是红绿色盲基因携带者,18名色觉正常妇女的儿子患色盲,男性中共有22人不能区分红色和绿色
父母亲都正常,但母亲为色盲基因的携带者,则其后代表现为( )1.女儿都是色盲2.儿子都是色盲3.女儿患病概率为50%4.儿子患病概率为50%请说明为什么