克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的

克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的 若一个人的性染色体组成为XXY,且为色盲患者,但他父亲正常,母亲是携带者,请分析可能原因 某人染色体组成为XXY 长翅红眼雄蝇与长翅白眼,产下一只性染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇.A．该性染色体组成为XXY的白眼雄蝇体细胞 请问性染色体组成为XXY、XYY的人分别有什么性状? 性染色体为XXY的个体能否成活 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 他们生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因 人类遗传病与优生据观察体细胞中染色体数为47条、性染色体组成为XXY的人,其性别表现常为男性,但其睾丸发育不全,不能产生精子,因而无生育能力.这种先天性睾丸发育不全的患者出生,往往 下列四项中,一定不存在等位基因的是A．同源染色体上 B．成熟生殖细胞 C．单倍体体细胞 D．一个染色体组内在人类中KLinefer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常由 如果一个人的染色体组成为XXY,则产生异常的生殖细胞是来自?为什么? 21三体综合症和性染色体遗传病21三体综合症的女患者为XX+45,男患者为XY+45吗,还有我还记得44+XXY和这个有什么联系~ 性染色体为xxy 的人比一般人聪明?xyy也和xxy一样？他们都能正常生育吗？ 某人的染色体组成为47,XXY.该人发生了下列哪种染色体畸变?A．双三体 B．缺体 C．三体 D．重复 应该不是重复吧，人的正常染色体应该是46条，44条常染色体，2条性染色体，所以是44，XY，而这 右图示某动物在精子形成过程中某一时期图B．若姐妹染色单体没有分离,则可能出现性染色体组成为XXY的后代此选项不正确, 某人的染色体组成为22+XXY,可能是由于亲代生成配子时那些情况所致.列出所有情况 男性染色体为XXY的生理及心理特征 那个性染色体为xxy的性状是什么? 一个人的性染色体为xxy的染色体变异是在生殖细胞哪个分裂时期造成的?