为什么患有克氏综合征的人和也就是染色体有47条.XXY.还有XYY这种染色体,他们身材异常高大?身高的基因不是很多吗,为什么多一条染色体这么明显

为什么患有克氏综合征的人和也就是染色体有47条.XXY.还有XYY这种染色体,他们身材异常高大?身高的基因不是很多吗,为什么多一条染色体这么明显 请说明为什么.逐个逐个分析10.某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体.请分析与该精子形成有关的是（ ）.A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离B.次级 21-3体综合征的染色体有几对 若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一级,另两条染色体分向另一级.克氏综合征是人类的一种遗传病（染色体组成为44+XXY）,患克氏综合征的男性有97%的可能性不能生 若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一级,另两条染色体分向另一级.克氏综合征是人类的一种遗传病（染色体组成为44+XXY）,患克氏综合征的男性有97%的可能性不能生 “猫叫综合征”的遗传病类型是性染色体结构变异疾病?为什么不是常染色体 为什么生物书上是“猫叫综合征”,而不是“猫叫综合症”?为什么写猫叫综合征?有什么具体的原因吗? 预防21三体综合征为什么不能用染色体分析 男性携带21染色体综合征有生育吗? 一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY）,同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句正确（）A、这位患者 克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生 染色体数目增减,基因还是不变,为什么会引起如此大的形状变异,比如21三体综合征. 21三体综合征的常染色体数目是 携带Y染色体的特殊女性的卵子为什么不会拥有Y染色体从而产生YY染色体的人?正46,XY女性性反转综合征患者是染色体性别与性腺性别不相符的一类遗传病.在正常情况下有Y即可发育成睾丸,有睾 一个生物题,问一个小细节,感谢!②2010年广东高考题克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+X “综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征” 请告诉我染色体多个21会出现什么情况我的宝宝是个女孩子,她的染色体是47,XX+21,是不是 DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见