一对正常夫妇生了色盲女儿,可能原因是?母亲正常,就算是XBXb吧,父亲正常只有XBY.现在有个色盲女儿,我觉得一定是父亲出了问题,那么:是在精子形成过程中发生了基因突变,还是父亲的体细胞

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/27 13:33:32
一对正常夫妇生了色盲女儿,可能原因是?母亲正常,就算是XBXb吧,父亲正常只有XBY.现在有个色盲女儿,我觉得一定是父亲出了问题,那么:是在精子形成过程中发生了基因突变,还是父亲的体细胞一对正常夫妇生

一对正常夫妇生了色盲女儿,可能原因是?母亲正常,就算是XBXb吧,父亲正常只有XBY.现在有个色盲女儿,我觉得一定是父亲出了问题,那么:是在精子形成过程中发生了基因突变,还是父亲的体细胞
一对正常夫妇生了色盲女儿,可能原因是?
母亲正常,就算是XBXb吧,父亲正常只有XBY.现在有个色盲女儿,
我觉得一定是父亲出了问题,那么:
是在精子形成过程中发生了基因突变,还是父亲的体细胞发生基因突变?
也许我想的不对?帮忙明确下.

一对正常夫妇生了色盲女儿,可能原因是?母亲正常,就算是XBXb吧,父亲正常只有XBY.现在有个色盲女儿,我觉得一定是父亲出了问题,那么:是在精子形成过程中发生了基因突变,还是父亲的体细胞
至少是父亲的精细胞发生了基因突变

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为XbXb,携带者为XBXb,正常女性为XBXB。男性的性染色体为XY。XbY为男性患者,XBY为正常男性。 由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常...

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色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为XbXb,携带者为XBXb,正常女性为XBXB。男性的性染色体为XY。XbY为男性患者,XBY为正常男性。 由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。
所以这个题目应该是父亲XBY染色体中的XB基因突变所致

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理论上感觉不太可能,可能前提错了吧,有可能是父亲是色肓吧

那只能是老婆有外遇。。。。。

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