关于细胞划痕实验的分析问题,最近做细胞划痕实验,不知道怎么分析有无意义,还有看文献看别人测量的划痕宽度是用xx+-yy的形式标记的,加减后面的yy是怎么计算的呢,我在网上用的工具直接就

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/23 13:41:32
关于细胞划痕实验的分析问题,最近做细胞划痕实验,不知道怎么分析有无意义,还有看文献看别人测量的划痕宽度是用xx+-yy的形式标记的,加减后面的yy是怎么计算的呢,我在网上用的工具直接就关于细胞划痕实验

关于细胞划痕实验的分析问题,最近做细胞划痕实验,不知道怎么分析有无意义,还有看文献看别人测量的划痕宽度是用xx+-yy的形式标记的,加减后面的yy是怎么计算的呢,我在网上用的工具直接就
关于细胞划痕实验的分析问题,最近做细胞划痕实验,不知道怎么分析有无意义,还有看文献看别人测量的划痕
宽度是用xx+-yy的形式标记的,加减后面的yy是怎么计算的呢,我在网上用的工具直接就求出这条划痕的平均宽度了,怎么得出后面的yy呢,我求出宽度可以直接用么?还需要加减后面的yy么?还有,怎么去分析宽度的差别有无意义呢

关于细胞划痕实验的分析问题,最近做细胞划痕实验,不知道怎么分析有无意义,还有看文献看别人测量的划痕宽度是用xx+-yy的形式标记的,加减后面的yy是怎么计算的呢,我在网上用的工具直接就
好奇怪啊,你都做细胞划痕试验了,居然不知道均数加减标准差.没有学过统计学么?
任何实验都不会只做1次.假如在同一个处理组你重复了8次,那就测得8个结果.加一起除以10,就是均数.标准差反映的是这8个数据与均数的偏离程度.比如10±1,这个写法表明你这8个数据的平均值是10,而1代表这8个数据总体上偏离均数10的程度.如果这8个数据都在10左右,那标准差就会很小.如果8个数据里面有些值离10比较远,比如高到20,低到5,这类的值越多,那标准差就会越大.这是我们做实验很不愿意看到的.这说明同一个组的数据太离散,实验的误差比较大,数据就不可信了,而且组跟组之间进行比较时,可能都没有差异了.
至于如何分析有无差别,还是去看看统计学吧,如何进行组和组之间的比较.还要学会使用统计软件.从现在的情况看,lz对统计几乎一无所知,要看的东西太多了.

关于细胞划痕实验的分析问题,最近做细胞划痕实验,不知道怎么分析有无意义,还有看文献看别人测量的划痕宽度是用xx+-yy的形式标记的,加减后面的yy是怎么计算的呢,我在网上用的工具直接就 关于病毒感染细胞的问题 为什么做实验要用KB细胞和hela细胞?这些细胞的组成主要是什么? 想知道树叶的细胞是死细胞还是活细胞怎样做实验? 关于细胞绒毛染色体分析关于绒毛细胞染色体,10 - 离问题结束还有 13 天 4 小时 我是8月2号胎停,在医院做了绒毛细胞染色体G带核型分析:(300——400带)核型:三倍体是男方的问题还是女方 需要用活细胞做实验的有哪些实验 做洋葱表皮细胞实验 关于细胞衰老的问题有哪些 是关于血液细胞分析 关于动物细胞生长曲线~我们做的动物细胞生长曲线的实验中,在lag phases时,理论上来讲细胞数量不增也不减,是呈直线的,可是我的实验结果却出现明显的先减后增,有没有人可以帮我分析一下原 elisa实验做细胞,为啥要进行细胞爬片呢?小弟最近刚接触elisa实验,要鉴定细胞表面受体.很多方法都要求细胞爬片,让细胞在盖玻片上爬片的目的是啥啊?如果我不打算做永久的玻片标本,就是做 我最近在做关于有丝分裂和减数分裂的时候遇到点问题,拿这个图来说.我总是判断不清楚细胞染色体数目,DNA分子数,每个子细胞染色体数目的之间的关系 像这一题,它问A图细胞染色体数目是几 做生物实验时,要观察洋葱表皮的细胞, 如何用transwell做内皮细胞的迁移实验 用transwell做细胞迁移实验,棉棒会将下室的细胞擦掉吗 初中生物关于显微镜的问题有一个细胞在显微镜的观察下做逆时针运动,请问这个细胞实际上是在做什么运动,为什么? [心肌细胞培养,成纤维细胞,原代培养,细胞建模,求助]最近做实验需要用到心肌细胞,但是自己养原代的心肌细胞又养不了,看看有谁知道哪家公司的原代心肌细胞养的不错. 细胞毒性 用海拉细胞做实验 说明什么啊?