一个男孩患了红绿色盲症,但其父母、祖父母和外祖父母都表现正常.推断其患病的基因来自A祖父 B祖母 C外祖母 D外祖父

一个男孩混红绿色盲,但其父母,祖父母一个男孩患了红绿色盲症,但其父母、祖父母和外祖父母都表现正常.推断其患病的基因来自（ ）A祖父 B外祖母 C外祖父 D祖母 一个男孩患了红绿色盲症,但其父母、祖父母和外祖父母都表现正常.推断其患病的基因来自A祖父 B祖母 C外祖母 D外祖父 一个男孩患白化病,但其父母、祖父母和外祖父母肤色都正常,则该男孩的白化基因最可能来自（ ）A.祖父和祖母 B.外祖父和外祖母 C.祖父和外祖父 D.祖母或外祖母 一个男孩患白化病,但其父母,祖父母,外祖父母肤色均正常.该男孩的白化基因最可能来自（）A.祖父和祖母 B.外祖父和外祖母 C.祖父和外祖父 D.祖母和外祖母不过为什么呢. 一个男孩换白化病,但其父母,祖父母和外祖父母肤色都正常则该孩子的 白化病基因来自祖父和外祖父为什么? 关于基因型遗传病,如红绿色盲症等,如何判断其基因型?】比如一未得红绿色盲症的女子和一名得了红绿色盲症的男子,其基因型为?反之,一得了红绿色盲症的女子和一名未得红绿色盲症的男子, 红绿色盲症是隔代遗传吗,为什么.? 一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基 一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常.推断其色盲基因来自A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母为什么是外祖母,不是祖母? 期末生物30,一个男孩患红绿色盲,但其父母,祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自（ ） A.祖父 B.外祖母 C.祖母 D.外祖父 请详解, 红绿色盲症遗传遵循基因的自由组合定律错在那 请问“红绿色盲症与性别的遗传遵循基因的自由组合定律” “红绿色盲症是基因重组的结果” 这两句话怎么...请问“红绿色盲症与性别的遗传遵循基因的自由组合定律” “红绿色盲症是基 一个有关生物伴性遗传的题一个男孩患红绿色盲,但是其父母,祖父母,外祖父母视觉均正常,则该男孩的色盲基因来自（ ）A祖父 B外祖父 C外祖母 D祖母 红绿色盲伴性遗传既然伴性遗传遵循基因自由组合定律,为什么红绿色盲不遵循呢那为什么红绿色盲症与性别的遗传遵循基因的自由组合定律这句话错了 据统计,我国男性红绿色盲症的发病率为7%,从理论上推断,女性发病率为多少? 一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因? 某人不是色盲,其父母,祖父母,外祖父母都不是色盲,但弟弟是色盲患者,那么色盲基因的传递过程是什么?并说...某人不是色盲,其父母,祖父母,外祖父母都不是色盲,但弟弟是色盲患者,那么色盲 一个男孩是色盲患者,他的父母,祖父母和外祖父母都色觉正常.该男孩色盲基因传递过程为什么是从 外祖母-母亲-男孩