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来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 04:23:25
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如果生来下的儿子或者女儿有夜盲症,那么儿子或者女儿在多大岁发病看不清.如果儿子或者女儿没有,他们体内会不会有隐性带病体,会遗传给下一代么?

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先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病.由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的 ,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因 才会致病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因 就会发病.所以,在此类遗传病上,女子的发病率较小,男子的发病率相对较高.因此见先天性夜盲症多为男子.
母亲患病 则XX两条上都有隐性遗传基因,父亲不患病XY上没有隐性遗传基因.
那么生下女儿,性染色体XX来自母亲的染色体X上有隐性遗传基因,来自父亲的X则没有.所以女儿都不患病
生下儿子,性染色体XY ,来自母亲的染色体X上有隐性遗传基因,因此儿子都患病

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